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目的 探讨细胞外信号调节激酶(ERK)、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在4-硝基喹啉1-氧化物(4NQO)诱导的小鼠食管癌细胞中的表达.方法 选取雌性BABL/c小鼠200只,分为正常组(50只)和模型组(150只),模型组应用4NQO构建食管癌模型,分为模型10周组、模型15周组和模型20周组,各50只.期间监测体重变化,20周以后均麻醉处死.模型组取食管癌细胞,正常组取正常食管细胞.应用MTT法检测细胞活力,应用RT-PCR及Western blot法检测ERK、VEGF、MMP-9 mRNA和蛋白表达量.结果 在造模第2天、第10周、第15周、第20周,正常组小鼠体重比较无统计学差异(P>0.05),各模型组小鼠体重随造模时间延长显著下降(P<0.01).MTT结果显示,在饲养20周后,模型10周组、15周组、20周组食管癌细胞增殖率高于正常食管细胞(P<0.01);随着造模时间的延长(10周→15周→20周),各模型组食管癌细胞增殖率显著增高,差异有统计学意义(P<0.01).RT-PCR法结果显示,随着造模时间延长(10周→15周→20周),模型各组癌细胞内的ERK、VEGF和MMP-9 mRNA相对表达量逐渐增加,且均高于对照组(P<0.01);Western blot结果显示,随着造模时间延长(10周→15周→20周),模型各组癌细胞内的ERK、VEGF和MMP-9蛋白相对表达量逐渐增加,且均高于对照组(P<0.01).

作者:郑银彬;吴国俊;罗晖;汪华

来源:中国临床研究 2020 年 33卷 2期

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作者:
郑银彬;吴国俊;罗晖;汪华
来源:
中国临床研究 2020 年 33卷 2期
标签:
食管癌 细胞外信号调节激酶 血管内皮生长因子 基质金属蛋白酶-9 增殖能力 4-硝基喹啉1-氧化物
目的 探讨细胞外信号调节激酶(ERK)、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在4-硝基喹啉1-氧化物(4NQO)诱导的小鼠食管癌细胞中的表达.方法 选取雌性BABL/c小鼠200只,分为正常组(50只)和模型组(150只),模型组应用4NQO构建食管癌模型,分为模型10周组、模型15周组和模型20周组,各50只.期间监测体重变化,20周以后均麻醉处死.模型组取食管癌细胞,正常组取正常食管细胞.应用MTT法检测细胞活力,应用RT-PCR及Western blot法检测ERK、VEGF、MMP-9 mRNA和蛋白表达量.结果 在造模第2天、第10周、第15周、第20周,正常组小鼠体重比较无统计学差异(P>0.05),各模型组小鼠体重随造模时间延长显著下降(P<0.01).MTT结果显示,在饲养20周后,模型10周组、15周组、20周组食管癌细胞增殖率高于正常食管细胞(P<0.01);随着造模时间的延长(10周→15周→20周),各模型组食管癌细胞增殖率显著增高,差异有统计学意义(P<0.01).RT-PCR法结果显示,随着造模时间延长(10周→15周→20周),模型各组癌细胞内的ERK、VEGF和MMP-9 mRNA相对表达量逐渐增加,且均高于对照组(P<0.01);Western blot结果显示,随着造模时间延长(10周→15周→20周),模型各组癌细胞内的ERK、VEGF和MMP-9蛋白相对表达量逐渐增加,且均高于对照组(P<0.01).