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目的:探讨沉默LOXL2表达对卵巢癌SKOV3细胞活力、凋亡及Wnt/β-catenin信号通路的影响.方法:采用Western blot法检测不同卵巢癌细胞(SKOV3、A2780、8910、OVCAR3)和正常卵巢上皮细胞IOSE80中LOXL2蛋白相对表达量;将设计合成的LOXL2特异性siRNA转染卵巢癌SKOV3细胞(干扰组),以转染阴性对照siRNA的细胞为阴性对照组(NC组),未转染细胞为空白对照组.CCK-8法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡率.Western blot法检测各组细胞中LOXL2、Wnt/β-catenin信号通路蛋白(β-catenin、Cyclin D1和Bax)表达.结果:卵巢癌SKOV3细胞中LOXL2蛋白表达最高(P<0.05);干扰LOXL2的表达后SKOV3细胞活力明显降低,细胞凋亡率明显升高,与空白对照组和NC组相比差异有统计学意义(P<0.05).与空白对照组和NC组相比,干扰LOXL2的表达后细胞中β-catenin和Cyclin D1的表达水平降低(P<0.05),Bax的表达水平升高(P<0.05).结论:沉默LOXL2表达可在体外抑制卵巢癌细胞活力,诱导细胞凋亡,其作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关.

作者:冯姗姗;郑洪;王凯

来源:郑州大学学报(医学版) 2020 年 55卷 1期

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作者:
冯姗姗;郑洪;王凯
来源:
郑州大学学报(医学版) 2020 年 55卷 1期
标签:
卵巢癌 LOXL2基因 凋亡 Wnt/β-catenin信号通路
目的:探讨沉默LOXL2表达对卵巢癌SKOV3细胞活力、凋亡及Wnt/β-catenin信号通路的影响.方法:采用Western blot法检测不同卵巢癌细胞(SKOV3、A2780、8910、OVCAR3)和正常卵巢上皮细胞IOSE80中LOXL2蛋白相对表达量;将设计合成的LOXL2特异性siRNA转染卵巢癌SKOV3细胞(干扰组),以转染阴性对照siRNA的细胞为阴性对照组(NC组),未转染细胞为空白对照组.CCK-8法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡率.Western blot法检测各组细胞中LOXL2、Wnt/β-catenin信号通路蛋白(β-catenin、Cyclin D1和Bax)表达.结果:卵巢癌SKOV3细胞中LOXL2蛋白表达最高(P<0.05);干扰LOXL2的表达后SKOV3细胞活力明显降低,细胞凋亡率明显升高,与空白对照组和NC组相比差异有统计学意义(P<0.05).与空白对照组和NC组相比,干扰LOXL2的表达后细胞中β-catenin和Cyclin D1的表达水平降低(P<0.05),Bax的表达水平升高(P<0.05).结论:沉默LOXL2表达可在体外抑制卵巢癌细胞活力,诱导细胞凋亡,其作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关.