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目的:探讨上皮性卵巢癌(EOC)中Wnt/β-catenin信号通路对间皮素基因表达的调控作用.方法:免疫组化法检测EOC组织中Wnt-1、β-catenin及间皮素蛋白表达,并分析其共定位表达的相关性.卵巢细胞系SKOV3中,分别以LiCl、Wnt-3 a模拟激活,β-catenin靶向RNAi慢病毒阻断Wnt/β-catenin通路,Real-time PCR及Western blot法检测间皮素mRNA及蛋白表达.结果:EOC组织中Wnt-1蛋白表达与良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢上皮比较,差异无统计学意义(P>0.05).β-catenin异位表达率为76.56%,间皮素阳性表达率为79.69%,均高于良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢上皮,差异均有统计学意义(P均<0.01).EOC组织中间皮素蛋白表达与 β-catenin异位呈正相关(r=0.564,P<0.05).以LiCl和Wnt-3 a模拟激活SKOV3细胞Wnt/β-catenin通路后,间皮素mRNA表达明显高于对照组(F=27.576,P<0.01),间皮素蛋白表达明显上调.构建β-catenin靶向的RNAi慢病毒,转染SKOV3细胞成功后,间皮素表达无明显下调.结论:Wnt/β-catenin信号通路可能参与了EOC中间皮素基因的表达调控.

作者:侯建峰;吴小华

来源:现代妇产科进展 2018 年 27卷 6期

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作者:
侯建峰;吴小华
来源:
现代妇产科进展 2018 年 27卷 6期
标签:
卵巢癌 间皮素 Wnt/β-catenin信号通路
目的:探讨上皮性卵巢癌(EOC)中Wnt/β-catenin信号通路对间皮素基因表达的调控作用.方法:免疫组化法检测EOC组织中Wnt-1、β-catenin及间皮素蛋白表达,并分析其共定位表达的相关性.卵巢细胞系SKOV3中,分别以LiCl、Wnt-3 a模拟激活,β-catenin靶向RNAi慢病毒阻断Wnt/β-catenin通路,Real-time PCR及Western blot法检测间皮素mRNA及蛋白表达.结果:EOC组织中Wnt-1蛋白表达与良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢上皮比较,差异无统计学意义(P>0.05).β-catenin异位表达率为76.56%,间皮素阳性表达率为79.69%,均高于良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢上皮,差异均有统计学意义(P均<0.01).EOC组织中间皮素蛋白表达与 β-catenin异位呈正相关(r=0.564,P<0.05).以LiCl和Wnt-3 a模拟激活SKOV3细胞Wnt/β-catenin通路后,间皮素mRNA表达明显高于对照组(F=27.576,P<0.01),间皮素蛋白表达明显上调.构建β-catenin靶向的RNAi慢病毒,转染SKOV3细胞成功后,间皮素表达无明显下调.结论:Wnt/β-catenin信号通路可能参与了EOC中间皮素基因的表达调控.