目的:探讨miR-23b-3p对结直肠癌奥沙利铂(OXA)化疗敏感性的影响.方法:选取68例行结直肠癌根治术并实施OXA同种联合化疗的患者,根据实体瘤疗效评价标准分为耐药组(n=32)和非耐药组(n=36).采用qPCR技术检测两组患者血清及人结直肠癌细胞株(SW620)、OXA耐药株(SW620/OXA)中miR-23b-3p表达水平.比较miR-23b-3p高、低表达组患者的生存率.采用双荧光素酶报告实验验证miR-23b-3p与HMGB2的靶向关系.SW620/OXA细胞按实验Ⅰ分为空白对照组、miR-23b-3p mimic组、mimic-NC组,按实验Ⅱ分为sh-NC组、sh-HMGB2组和sh-HMGB2+miR-23b-3p抑制剂组.采用CCK-8实验检测各组细胞增殖能力,另根据OXA细胞毒性实验计算半数抑制浓度(IC50);采用Annexin V-FITC/PI双染法检测各组细胞凋亡率;采用Western blot检测各组细胞中Bcl-2和Bax蛋白表达水平.结果:与非耐药组比较,耐药组血清miR-23b-3p表达水平降低;与SW620细胞比较,SW620/OXA细胞中miR-23b-3p表达水平降低(P<0.05).miR-23b-3p高表达组的生存率高于miR-23b-3p低表达组(P<0.001).双荧光素酶报告实验证实miR-23b-3p靶向调控HMGB2的表达.过表达miR-23b-3p或抑制HMGB2的表达能有效抑制SW620/OXA细胞增殖,降低OXA杀伤细胞的IC50,促进细胞凋亡及Bcl-2蛋白表达,抑制Bax蛋白的表达;但同

作者：陈瑜；王佳琪；王媛媛；冯稳；张贺；夏庆欣

来源：郑州大学学报（医学版） 2023 年 58卷 1期