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目的:探讨缬沙坦对兔动脉粥样硬化斑块中核因子-kB和单核细胞趋化因子-1的影响.方法:30只雄性新西兰白兔随机分为正常对照组(10只)、高脂组(10只)和缬沙坦组(10只).观察各组实验后血脂水平;测定主动脉内膜和中膜比值;采用免疫组化法检测主动脉内皮细胞NF-kB和MCP-1表达的情况.结果:高脂组和缬沙坦组的血脂均明显高于正常对照组(P<0.01),高脂组与缬沙坦组比较,差异无显著性(P>0.05);高脂组和缬沙坦组的内膜厚度和I/M值均明显高于正常对照组(P<0.01),且缬沙坦组明显低于高脂组(P<0.01);高脂组和缬沙坦组的NF-kB p65和MCP-1均明显高于正常对照组(P<0.01),且缬沙坦组明显低于高脂组(P<0.01).结论:缬沙坦具有抗AS作用,其机制可能与抑制NF-kB的活性和下调MCP-1的表达有关.

作者:范照冬

来源:中医学报 2009 年 24卷 5期

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作者:
范照冬
来源:
中医学报 2009 年 24卷 5期
标签:
缬沙坦 动脉粥样硬化 核因子-kB 单核细胞趋化因子-1
目的:探讨缬沙坦对兔动脉粥样硬化斑块中核因子-kB和单核细胞趋化因子-1的影响.方法:30只雄性新西兰白兔随机分为正常对照组(10只)、高脂组(10只)和缬沙坦组(10只).观察各组实验后血脂水平;测定主动脉内膜和中膜比值;采用免疫组化法检测主动脉内皮细胞NF-kB和MCP-1表达的情况.结果:高脂组和缬沙坦组的血脂均明显高于正常对照组(P<0.01),高脂组与缬沙坦组比较,差异无显著性(P>0.05);高脂组和缬沙坦组的内膜厚度和I/M值均明显高于正常对照组(P<0.01),且缬沙坦组明显低于高脂组(P<0.01);高脂组和缬沙坦组的NF-kB p65和MCP-1均明显高于正常对照组(P<0.01),且缬沙坦组明显低于高脂组(P<0.01).结论:缬沙坦具有抗AS作用,其机制可能与抑制NF-kB的活性和下调MCP-1的表达有关.