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目的 探讨缬沙坦对糖尿病模型大鼠肾组织单核/巨噬细胞(MO/Mφ)浸润的影响.方法 应用高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导建立单侧肾切除2型糖尿病模型大鼠,随机分为:单切对照组、糖尿病模型组、缬沙坦治疗组各10只,8周末检测各组大鼠尿清蛋白排泄率(UAER)、血糖(BG)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)等变化;应用免疫组化技术检测各组肾组织中单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)与CD68的表达.结果 缬沙坦治疗组大鼠肾重/体重、Scr、BUN、UAER明显低于模型组(P<0.05);模型组肾组织MCP-1的表达及CD68阳性细胞数明显高于对照组(P<0.01);缬沙坦治疗组可明显下调MCP-1的表达,减少CD68阳性细胞浸润(P<0.01).结论 缬沙坦对糖尿病模型大鼠肾脏有明显保护作用,其机制可能部分与抑制肾组织MO/Mφ浸润有关.

作者:吴泽成;刘慎微

来源:医药导报 2008 年 27卷 3期

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作者:
吴泽成;刘慎微
来源:
医药导报 2008 年 27卷 3期
标签:
缬沙坦 糖尿病肾病 单核细胞趋化因子-1
目的 探讨缬沙坦对糖尿病模型大鼠肾组织单核/巨噬细胞(MO/Mφ)浸润的影响.方法 应用高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导建立单侧肾切除2型糖尿病模型大鼠,随机分为:单切对照组、糖尿病模型组、缬沙坦治疗组各10只,8周末检测各组大鼠尿清蛋白排泄率(UAER)、血糖(BG)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)等变化;应用免疫组化技术检测各组肾组织中单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)与CD68的表达.结果 缬沙坦治疗组大鼠肾重/体重、Scr、BUN、UAER明显低于模型组(P<0.05);模型组肾组织MCP-1的表达及CD68阳性细胞数明显高于对照组(P<0.01);缬沙坦治疗组可明显下调MCP-1的表达,减少CD68阳性细胞浸润(P<0.01).结论 缬沙坦对糖尿病模型大鼠肾脏有明显保护作用,其机制可能部分与抑制肾组织MO/Mφ浸润有关.