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目的:探讨疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠肝组织LXRα mRNA及蛋白表达水平的影响.方法:选用SD大鼠55只,随机分为正常组10只、模型组15只、疏肝组10只、健脾组10只、综合组10只.正常组以基础饲料喂养,其余各组除基础饲料外,每天上午8:00灌饲高脂肪乳剂l0mL· kg-1.所有动物自由进食饲料和饮清水,连续8周.各药物干预组大鼠在施以造模因素的同时,按体质量10 mL·kg-1给予相应药物,给药剂量按人和动物体表面积折算,其中疏肝组灌服柴胡疏肝散(含生药量0.32 kg·L-1),健脾组灌服参苓白术散(含生药量1.00 kg·L-1),综合组灌服柴胡疏肝散和参苓白术散的合方(含生药量1.19 kg·L-1),正常组和模型组灌服同样剂量的蒸馏水,每天下午1次.给药8周后处死动物,腹主动脉采血,用全自动生化分析仪检测血脂及肝功能;常规HE染色观察肝组织病理变化;RT-PCR方法检测肝组织LXRα mRNA的表达;免疫组织化学方法检测肝组织LXRα蛋白的表达水平.结果:与正常组相比,模型组大鼠肝细胞脂肪变性明显,血脂及肝功均有不同程度的升高(P <0.05,P<0.01),大鼠肝组织LXRα mRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.01);各给药组血脂、肝功能和肝组织LXRα mRNA及蛋白的表达水平均较模型组显著降

作者:弯玲;王嘉锋;杨钦河;王文晶;冯高飞;何秀敏;闫海震;黄进

来源:中医学报 2013 年 28卷 8期

知识库介绍

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弯玲;王嘉锋;杨钦河;王文晶;冯高飞;何秀敏;闫海震;黄进
来源:
中医学报 2013 年 28卷 8期
标签:
非酒精性脂肪性肝病 柴胡疏肝散 参苓白术散 肝X受体α基因 大鼠 non-alcoholic fatty liver disease caihu shugan san shenling baizhu power LXRα mRNA rat
目的:探讨疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠肝组织LXRα mRNA及蛋白表达水平的影响.方法:选用SD大鼠55只,随机分为正常组10只、模型组15只、疏肝组10只、健脾组10只、综合组10只.正常组以基础饲料喂养,其余各组除基础饲料外,每天上午8:00灌饲高脂肪乳剂l0mL· kg-1.所有动物自由进食饲料和饮清水,连续8周.各药物干预组大鼠在施以造模因素的同时,按体质量10 mL·kg-1给予相应药物,给药剂量按人和动物体表面积折算,其中疏肝组灌服柴胡疏肝散(含生药量0.32 kg·L-1),健脾组灌服参苓白术散(含生药量1.00 kg·L-1),综合组灌服柴胡疏肝散和参苓白术散的合方(含生药量1.19 kg·L-1),正常组和模型组灌服同样剂量的蒸馏水,每天下午1次.给药8周后处死动物,腹主动脉采血,用全自动生化分析仪检测血脂及肝功能;常规HE染色观察肝组织病理变化;RT-PCR方法检测肝组织LXRα mRNA的表达;免疫组织化学方法检测肝组织LXRα蛋白的表达水平.结果:与正常组相比,模型组大鼠肝细胞脂肪变性明显,血脂及肝功均有不同程度的升高(P <0.05,P<0.01),大鼠肝组织LXRα mRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.01);各给药组血脂、肝功能和肝组织LXRα mRNA及蛋白的表达水平均较模型组显著降