目的：观察当归拈痛丸联合尼美舒利治疗幼年反应性关节炎的临床疗效。方法：将100例幼年反应性关节炎患者随机分为治疗组和对照组。对照组予以口服尼美舒利治疗，治疗组予以当归拈痛丸联合尼美舒利治疗。比较两组患者治疗2个月后的临床症状评分、血沉和 C 反应蛋白（C-reactionprotein，CRP）水平、日常生活能力（activity of daily living scale，ADL）、疼痛视觉模拟评分（visual analogue scale，VAS）及心理测评评分。结果：两组患者治疗后的疼痛、肿胀及功能活动评分均显著低于治疗前，差异有统计学意义（P ﹤0.05）；治疗组治疗后的疼痛、肿胀及功能活动评分均显著低于对照组，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。两组患者治疗后的血沉、CRP 水平均显著低于治疗前，差异有统计学意义（P ﹤0.05）；治疗组治疗后的血沉、CRP 水平均显著低于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。两组患者治疗后的 ADL、VAS 及心理测评评分均显著低于治疗前，差异有统计学意义（P ﹤0.05）；治疗组治疗后的 ADL、VAS 及心理测评评分均显著低于对照组，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论：当归拈痛丸联合尼美舒利治疗幼年反应性关节炎可有效降低其炎症反应，改善临床症状和生活质量。
作者：高宏敏；李庆海
来源：中医学报 2015 年 9期
