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目的:观察白花蛇舌草提取物对人前列腺癌DU145细胞增殖和凋亡的影响,并初步探讨其作用机制.方法:不同浓度(0.25 g·L-1、0.5g·L-1、1g·L-1)白花蛇舌草提取物作用人前列腺癌DU145细胞24 h、48 h、72 h后,使用CCK-8法检测白花蛇舌草提取物对DU145细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡的改变;实时定量PCR检测COX-2 mRNA和PCNA mRNA的表达;Western bloting法检测Bcl-2、Bax、Caspase3、CyclinD1蛋白表达.结果:随着作用时间的延长和剂量的增加,白花蛇舌草提取物对DU145细胞增殖抑制率明显提高,呈时效和量效依赖效应.白花蛇舌草提取物作用48 h后,可明显提高细胞凋亡率,下调DU145细胞COX-2 mRNA、PCNA mRNA及Bcl-2、CyclinD1蛋白表达,上调Bax、Caspase3蛋白表达,呈量效依赖效应.结论:白花蛇舌草提取物能降低人前列腺癌DU145细胞增殖能力,并诱导其凋亡,其机制可能与改变细胞周期和影响凋亡相关基因表达有关.

作者:冯懿赓;曹宏文;陈磊;周智恒;何晓锋;郁超;钱强;孙鹏

来源:中医学报 2017 年 32卷 6期

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作者:
冯懿赓;曹宏文;陈磊;周智恒;何晓锋;郁超;钱强;孙鹏
来源:
中医学报 2017 年 32卷 6期
标签:
前列腺癌 肿瘤 白花蛇舌草 DU145细胞 细胞增殖 细胞凋亡 prostate cancer tumor Herba Hedyotidis DU145 cells cell proliferation apoptosis
目的:观察白花蛇舌草提取物对人前列腺癌DU145细胞增殖和凋亡的影响,并初步探讨其作用机制.方法:不同浓度(0.25 g·L-1、0.5g·L-1、1g·L-1)白花蛇舌草提取物作用人前列腺癌DU145细胞24 h、48 h、72 h后,使用CCK-8法检测白花蛇舌草提取物对DU145细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡的改变;实时定量PCR检测COX-2 mRNA和PCNA mRNA的表达;Western bloting法检测Bcl-2、Bax、Caspase3、CyclinD1蛋白表达.结果:随着作用时间的延长和剂量的增加,白花蛇舌草提取物对DU145细胞增殖抑制率明显提高,呈时效和量效依赖效应.白花蛇舌草提取物作用48 h后,可明显提高细胞凋亡率,下调DU145细胞COX-2 mRNA、PCNA mRNA及Bcl-2、CyclinD1蛋白表达,上调Bax、Caspase3蛋白表达,呈量效依赖效应.结论:白花蛇舌草提取物能降低人前列腺癌DU145细胞增殖能力,并诱导其凋亡,其机制可能与改变细胞周期和影响凋亡相关基因表达有关.