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目的:观察扶正透邪方联合耐拉米夫定治疗耐药性慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效和对HBV-YMDD变异的影响.方法:将30例耐拉米夫定的慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组和对照组,每组15例.治疗组给予拉米夫定联合扶正透邪方(黄芪30 g,三七5 g,苦参5 g,叶下珠15 g,三叶香茶菜15 g)治疗,对照组给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,两组患者疗程均为24周.治疗后观察两组患者的临床疗效、中医证候积分、肝功复常率、HBV-DNA复常率、HBeAg血清学应答及HBV-YMDD位点的恢复情况.结果:30例患者均完成24周的临床研究.治疗组有效率为86.7%,对照组有效率为60.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).疗程结束后治疗组在中医证候积分、生物化学应答、病毒学应答、HBeAg血清学应答方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗结束后对照组未发现变异位点恢复,治疗组发现1例变异位点恢复,差异无统计学意义(P>0.05).结论:扶正透邪方可提高耐拉米夫定后慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效,并有可能促进HBV-YMDD变异位点的恢复.

作者:陈果;骆建兴;张扬;林武;王艳艳;扈晓宇

来源:中医学报 2017 年 32卷 10期

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作者:
陈果;骆建兴;张扬;林武;王艳艳;扈晓宇
来源:
中医学报 2017 年 32卷 10期
标签:
慢性乙型病毒性肝炎 扶正透邪方 HBV-YMDD基因位点变异 HBV-DNA HBV Fuzheng Touxie Decoction YMDD motif mutation HBV-DNA
目的:观察扶正透邪方联合耐拉米夫定治疗耐药性慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效和对HBV-YMDD变异的影响.方法:将30例耐拉米夫定的慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组和对照组,每组15例.治疗组给予拉米夫定联合扶正透邪方(黄芪30 g,三七5 g,苦参5 g,叶下珠15 g,三叶香茶菜15 g)治疗,对照组给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,两组患者疗程均为24周.治疗后观察两组患者的临床疗效、中医证候积分、肝功复常率、HBV-DNA复常率、HBeAg血清学应答及HBV-YMDD位点的恢复情况.结果:30例患者均完成24周的临床研究.治疗组有效率为86.7%,对照组有效率为60.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).疗程结束后治疗组在中医证候积分、生物化学应答、病毒学应答、HBeAg血清学应答方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗结束后对照组未发现变异位点恢复,治疗组发现1例变异位点恢复,差异无统计学意义(P>0.05).结论:扶正透邪方可提高耐拉米夫定后慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效,并有可能促进HBV-YMDD变异位点的恢复.