目的:观察苦参碱对结肠癌SW480细胞凋亡的影响,并分析其作用机制.方法:使用苦参碱对结肠癌SW480细胞进行处理,作为实验组;同时选择空白组作为对照组.采用噻唑蓝比色法检测苦参碱对细胞增殖的作用,Hoechst检测对细胞凋亡的作用,流式细胞术检测细胞凋亡率,蛋白免疫印迹法检测苦参碱对蛋白表达的影响.结果:培养24 h、48 h、72 h后,实验组SW480细胞均出现明显的生长抑制,并随着药物质量浓度的提高和时间的延长而增强.对照组SW480细胞凋亡率为(4.26±0.25)％,明显低于实验组的(9.85±1.03)％、(15.62±1.98)％、(19.69±2.86)％、(26.58±3.58)％、(33.95±5.26)％;SW480细胞经过不同质量浓度的苦参碱作用48 h后出现了明显的细胞凋亡,并且随着质量浓度的提高,细胞凋亡率增加(P＜0.05).与对照组比较,实验组Bcl-2含量降低,Bax含量升高(P＜0.05);实验组各组中p-Akt含量均明显降低(P＜0.05),总Akt含量无明显变化(P＞0.05).结论:苦参碱能够通过抑制Akt信号通路,抑制SW480细胞生长,并且能够诱导细胞发生凋亡.
作者：缪冬映
来源：中医学报 2018 年 33卷 4期
