目的 探讨PI3K/Akt信号通路在人结肠癌HT-29细胞增殖中的作用.方法 人结肠癌HT-29细胞分为结肠癌组和抑制剂组,癌旁正常细胞株为对照组,均取对数生长期细胞进行实验.结肠癌组和对照组应用培养基+等量生理盐水进行培养,抑制剂组应用培养基+ PI3K/Akt信号通抑制剂LY294002 10 μL进行培养.MTT法检测3组培养24、48、72 h时细胞增殖情况,Western blot法检测3组PI3K、Akt、磷酸化Akt、P-糖蛋白表达,流式细胞仪检测3组细胞周期及凋亡情况.结果 培养24、48、72 h,对照组和抑制剂组细胞吸光度值均小于结肠癌组(P＜0.05),对照组与抑制剂组比较差异无统计学意义(P≥0.05);培养24 h,对照组和抑制剂组PI3K、Akt、磷酸化Akt和P-糖蛋白表达均低于结肠癌组(P＜0.05),对照组与抑制剂组比较差异无统计学意义(P≥0.05);流式细胞仪检测结果显示,结肠癌组G1期细胞比率[(62.54±5.15)％]、细胞凋亡率[(45.18±6.76)％]均高于对照组[(39.47±3.84)％、(10.98±0.62)％]和抑制剂组[(37.18±2.03)％、(9.31±0.41)％](P＜0.05),G2/M期细胞比率[(11.34±2.06)％]低于对照组[(29.32±3.77)％]和抑制剂组[(28.71±2.35)％](P＜0.05),S期细胞比率[(26.75±2.46)％]与对照组[(29.81±3.18)％]和抑制剂组[(30.44±2.87)％]比较差异均无

作者：唐剑；贺菊乔；杨怡玲；王振冉

来源：中华实用诊断与治疗杂志 2018 年 32卷 3期