目的 探讨下调长链非编码RNA (lncRNA) HOXA-AS3靶向促进微小RNA-29b (miR-29b)对结肠癌细胞LOVO凋亡和奥沙利铂敏感性的影响.方法 实时聚合酶链反应测定结肠癌细胞LOVO、SW1116、HCT116、SW620和正常结肠上皮细胞NCM460中HOXA-AS3表达变化.结肠癌细胞LOVO分成control组、si-NC组、si-HOXA-AS3组、L-OHP+ si-NC组、L-OHP+ si-HOXA-AS3组、si-HOXA-AS3+ Anti-miR-NC组、si-HOXA-AS3+ Anti-miR-29b组、L-OHP+ si-HOXA-AS3+ Anti-miR-NC组和L-OHP+ si-HOXA-AS3+ Anti-miR-29b组.采用MTT实验、流式细胞术和Western blot分别分析细胞增殖、凋亡以及细胞中Bax、Bcl-2蛋白表达情况.生物学信息学软件预测HOXA-AS3的靶miRNA,荧光素酶活性测定试剂盒验证HOXA-AS3和miR-29b的靶向关系.结果 与正常结肠上皮细胞NCM460相比,结肠癌细胞LOVO、SW1116、HCT116、SW620中HOXA-AS3表达水平均升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结肠癌细胞LOVO中HOXA-AS3表达水平均高于结肠癌细胞SW1116、HCT116、SW620,差异有统计学意义(P＜0.05).与control组、si-NC组比较,si-HOXA-AS3组结肠癌细胞LOVO增殖活性降低,凋亡率升高,细胞中Bax蛋白表达水平升高,Bcl-2蛋白表达减少,差异有统计学意义(P＜0.05).与si-HOXA-AS3组、L-OHP+ si-NC组比较,L

作者：游进；张佳；徐飞；王志伟

来源：实用临床医药杂志 2022 年 26卷 2期