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目的 探讨胃饥饿素(Ghrelin)对结肠癌细胞增殖、侵袭的影响及作用机制.方法 收集90例行手术切除的结肠癌(CRC)组织及癌旁组织,免疫组织化学染色检测组织Ghrelin表达,分析Ghrelin表达与结肠癌患者临床资料、生存预后的关系.按照转染类型将细胞分为3组:空白对照组(WT)、阴性对照组(NC)和sh-Ghrelin转染组.采用短发夹RNA(shRNA)技术抑制结肠癌HT29、SW480细胞Ghrelin表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期及早期凋亡的情况,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Western blot检测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)表达水平.结果 结肠癌组织Ghrelin高表达率为64.4%(58/90),癌旁组织Ghrelin高表达率为27.8%(25/90),两者差异有统计学意义(x2=24.347,P=0.001).肿瘤直径≥5 cm组Ghrelin高表达率高于肿瘤直径<5 cm组,Ⅲ、Ⅳ期组Ghrelin高表达率高于Ⅰ、Ⅱ组,淋巴结转移组Ghrelin高表达率高于无淋巴结转移组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);Ghrelin表达与性别、年龄及肿瘤分级无关(P>0.05).生存曲线分析显示,Ghrelin高表达组总生存期和无病生存率均低于Ghrelin低表

作者:岳朝驰;杨向东;李俊;陈小朝;屈景辉

来源:中国现代医学杂志 2017 年 27卷 30期

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作者:
岳朝驰;杨向东;李俊;陈小朝;屈景辉
来源:
中国现代医学杂志 2017 年 27卷 30期
标签:
胃饥饿素 结肠癌 增殖 细胞周期 侵袭 信号通路 Ghrelin colon carcinoma proliferation cell cycle invasion signaling pathway
目的 探讨胃饥饿素(Ghrelin)对结肠癌细胞增殖、侵袭的影响及作用机制.方法 收集90例行手术切除的结肠癌(CRC)组织及癌旁组织,免疫组织化学染色检测组织Ghrelin表达,分析Ghrelin表达与结肠癌患者临床资料、生存预后的关系.按照转染类型将细胞分为3组:空白对照组(WT)、阴性对照组(NC)和sh-Ghrelin转染组.采用短发夹RNA(shRNA)技术抑制结肠癌HT29、SW480细胞Ghrelin表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期及早期凋亡的情况,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Western blot检测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)表达水平.结果 结肠癌组织Ghrelin高表达率为64.4%(58/90),癌旁组织Ghrelin高表达率为27.8%(25/90),两者差异有统计学意义(x2=24.347,P=0.001).肿瘤直径≥5 cm组Ghrelin高表达率高于肿瘤直径<5 cm组,Ⅲ、Ⅳ期组Ghrelin高表达率高于Ⅰ、Ⅱ组,淋巴结转移组Ghrelin高表达率高于无淋巴结转移组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);Ghrelin表达与性别、年龄及肿瘤分级无关(P>0.05).生存曲线分析显示,Ghrelin高表达组总生存期和无病生存率均低于Ghrelin低表