目的 观察不同剂量山奈酚培养的胰腺癌PANC-1细胞增殖、凋亡和周期分布情况,并探讨其机制.方法 将体外培养的PANC-1细胞分为对照组和观察1、2、3、4组,观察1、2、3、4组分别加入20、40、80、160 μmol/L的山奈酚,对照组加入等量生理盐水.采用CCK-8法观察细胞增殖情况,采用流式细胞术测算细胞凋亡率并观察细胞周期分布,采用Western blotting法检测细胞内TLR-4、NF-κB、VEGF和Caspase-3.结果 ①作用相同时间的情况下,随着山奈酚药物浓度的递增,PANC-1细胞增殖抑制率逐渐升高(P均<0.05);在山奈酚浓度相同的情况下,随着作用时间增加,PANC-1细胞增殖抑制率逐渐升高(P均<0.05).②随着山奈酚浓度的递增,S期PANC-1细胞的比例逐渐上升(P均<0.05),G0/G1期PANC-1细胞的比例逐渐下降(P均<0.05).③随着山奈酚浓度的增加,PANC-1细胞凋亡率逐渐升高(P均<0.05).④随着山奈酚浓度的增加,PANC-1细胞中TLR-4、NF-κB、VEGF蛋白相对表达量逐渐下降(P均<0.05),Caspase-3蛋白相对表达量逐渐上升(P均<0.05).结论 山奈酚培养的胰腺癌PANC-1细胞增殖被抑制,凋亡率上升,S期细胞比例上升,且此效果呈剂量依赖性.这可能是由于山奈酚培养导致胰腺癌PANC-1细胞TLR-4、NF-κB、VEGF表达下降、Caspase-3表达上升.
作者：陈卓；刘胜楠；吴克俭；陈光侠；何晓华
来源：山东医药 2018 年 58卷 3期
