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目的:探讨转录因子HIF-1α是否通过调控TPARM的表达从而影响结肠癌细胞的增殖及凋亡。方法:通过生物信息学分析转录因子HIF-1α与TPARM的启动子序列是否结合。敲低和过表达HIF-1α后检测TPARM的mRNA和蛋白表达水平。双荧光素酶报告实验验证HIF-1α是否与TPARM的启动子序列有结合。CCK-8和免疫印迹实验检测HIF-1α和TPARM对结肠癌细胞株SW480增殖和调亡的影响。结果:生物信息学网站提示转录因子HIF-1α与TPARM启动子的部分序列有结合位点。敲低和过表达HIF-1α能调控TPARM的mRNA和蛋白表达水平,两者关系为正相关。双荧光素酶报告实验验证了转录因子HIF-1α能促进TPARM启动子活性。CCK-8和免疫印迹实验验证了HIF-1α通过上调TPARM来发挥促进结肠癌细胞株SW480增殖以及抗凋亡的作用。结论:转录因子HIF-1α通过促进TPARM的mRNA和蛋白水平表达,影响结肠癌细胞SW480的增殖、凋亡水平,为确定结肠癌治疗的有效分子靶点提供了实验依据。

作者:陈科全;叶展晖;杨洪伟

来源:中华生物医学工程杂志 2022 年 28卷 3期

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作者:
陈科全;叶展晖;杨洪伟
来源:
中华生物医学工程杂志 2022 年 28卷 3期
标签:
缺氧诱导因子-1α 四肽重复结构域12 结直肠癌 增殖 凋亡 Hypoxia-inducible factor-1α Tetratricopeptide repeat domain 12 (TPARM, TTC12) Colorectal cancer Proliferation Apoptosis
目的:探讨转录因子HIF-1α是否通过调控TPARM的表达从而影响结肠癌细胞的增殖及凋亡。方法:通过生物信息学分析转录因子HIF-1α与TPARM的启动子序列是否结合。敲低和过表达HIF-1α后检测TPARM的mRNA和蛋白表达水平。双荧光素酶报告实验验证HIF-1α是否与TPARM的启动子序列有结合。CCK-8和免疫印迹实验检测HIF-1α和TPARM对结肠癌细胞株SW480增殖和调亡的影响。结果:生物信息学网站提示转录因子HIF-1α与TPARM启动子的部分序列有结合位点。敲低和过表达HIF-1α能调控TPARM的mRNA和蛋白表达水平,两者关系为正相关。双荧光素酶报告实验验证了转录因子HIF-1α能促进TPARM启动子活性。CCK-8和免疫印迹实验验证了HIF-1α通过上调TPARM来发挥促进结肠癌细胞株SW480增殖以及抗凋亡的作用。结论:转录因子HIF-1α通过促进TPARM的mRNA和蛋白水平表达,影响结肠癌细胞SW480的增殖、凋亡水平,为确定结肠癌治疗的有效分子靶点提供了实验依据。