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目的 分析予以过敏性紫癜(henoch-schonlein purpura,HSP)患儿西咪替丁+双嘧达莫片治疗的临床效果.方法 随机选择2021年1月—2022年8月在邳州市人民医院接受治疗的80例小儿HSP患儿为研究对象,以随机数表法分为对照组(40例,西咪替丁治疗),观察组(40例,西咪替丁+双嘧达莫片治疗).对比两组疗效、症状消失时间、炎症指标、免疫指标及不良反应.结果 观察组治疗有效率为95.00%,较对照组的77.50%更高,差异有统计学意义(χ2=5.165,P<0.05).观察组关节肿痛、紫癜、胃肠道症状消失时间为(2.81±0.92)、(12.02±2.15)、(2.97±0.41)d,均短于对照组的(5.81±1.25)、(14.53±3.31)、(5.78±1.30)d,差异有统计学意义(t= 12.225、4.022、13.038,P<0.05).治疗后,观察组TNF-α、IL-6、IL-10水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组IgA、血清补体C3低于对照组,IgM、IgG高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率分别为7.50%、10.00%,差异无统计学意义(χ2=0.000,P>0.05).结论 予以HSP患儿西咪替丁+双嘧达莫片治疗效果显著,可加快患儿症状消失时间,改善患儿炎症水平及免疫水平,且不良反应少.

作者:王小严

来源:中外医疗 2023 年 42卷 13期

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作者:
王小严
来源:
中外医疗 2023 年 42卷 13期
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小儿过敏性紫癜 西咪替丁 双嘧达莫片 炎症指标 免疫指标
目的 分析予以过敏性紫癜(henoch-schonlein purpura,HSP)患儿西咪替丁+双嘧达莫片治疗的临床效果.方法 随机选择2021年1月—2022年8月在邳州市人民医院接受治疗的80例小儿HSP患儿为研究对象,以随机数表法分为对照组(40例,西咪替丁治疗),观察组(40例,西咪替丁+双嘧达莫片治疗).对比两组疗效、症状消失时间、炎症指标、免疫指标及不良反应.结果 观察组治疗有效率为95.00%,较对照组的77.50%更高,差异有统计学意义(χ2=5.165,P<0.05).观察组关节肿痛、紫癜、胃肠道症状消失时间为(2.81±0.92)、(12.02±2.15)、(2.97±0.41)d,均短于对照组的(5.81±1.25)、(14.53±3.31)、(5.78±1.30)d,差异有统计学意义(t= 12.225、4.022、13.038,P<0.05).治疗后,观察组TNF-α、IL-6、IL-10水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组IgA、血清补体C3低于对照组,IgM、IgG高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率分别为7.50%、10.00%,差异无统计学意义(χ2=0.000,P>0.05).结论 予以HSP患儿西咪替丁+双嘧达莫片治疗效果显著,可加快患儿症状消失时间,改善患儿炎症水平及免疫水平,且不良反应少.