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目的 探究丹参注射液联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果及对免疫功能的影响.方法 选取152例HSP患儿,随机分为观察组和对照组各76例,对照组给予含西咪替丁的常规综合西医治疗,观察组在此基础上予以丹参注射液静滴,2组均以7 d为1个疗程,连治2个疗程,观察对比2组临床疗效、免疫功能变化、用药安全性,并随访12个月,对比2组复发情况.结果 观察组总有效率为92.1%,明显高于对照组的77.6%(P<0.05).治疗后2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显升高,CD8+均明显降低,且观察组各指标改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05).观察组治疗后的IgA水平明显低于对照组(P<0.05).观察组药物不良反应率为7.9%,明显低于对照组的23.7%(P<0.05).随访12个月,观察组复发率为14.28%,明显低于对照组的38.10%(P<0.05).结论 丹参注射液联合西咪替丁治疗小儿HSP的临床疗效确切,并可改善患儿的免疫功能,有助于进一步降低复发率,且用药安全性较高.

作者:张琼;王昊

来源:现代中西医结合杂志 2019 年 28卷 20期

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作者:
张琼;王昊
来源:
现代中西医结合杂志 2019 年 28卷 20期
标签:
丹参注射液 西咪替丁 小儿 过敏性紫癜 免疫功能
目的 探究丹参注射液联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果及对免疫功能的影响.方法 选取152例HSP患儿,随机分为观察组和对照组各76例,对照组给予含西咪替丁的常规综合西医治疗,观察组在此基础上予以丹参注射液静滴,2组均以7 d为1个疗程,连治2个疗程,观察对比2组临床疗效、免疫功能变化、用药安全性,并随访12个月,对比2组复发情况.结果 观察组总有效率为92.1%,明显高于对照组的77.6%(P<0.05).治疗后2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显升高,CD8+均明显降低,且观察组各指标改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05).观察组治疗后的IgA水平明显低于对照组(P<0.05).观察组药物不良反应率为7.9%,明显低于对照组的23.7%(P<0.05).随访12个月,观察组复发率为14.28%,明显低于对照组的38.10%(P<0.05).结论 丹参注射液联合西咪替丁治疗小儿HSP的临床疗效确切,并可改善患儿的免疫功能,有助于进一步降低复发率,且用药安全性较高.