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目的探讨绿茶浸出液能否抑制水中有机污染物对细胞DNA的损伤.方法固相萃取水中有机物,用绿茶浸出液与有机提取物以不同方式处理(同时处理、绿茶预处理、绿茶后处理)大鼠肝细胞后,采用单细胞凝胶电泳实验检测细胞,观察DNA迁移长度及拖尾细胞百分率,并检测培养液中丙二醛含量.结果同时处理组和绿茶预处理组的结果显示绿茶浸出液浓度在0.5、5、50μg/ml时可缩短DNA迁移长度,与水样对照组比较,差异有非常显著意义(P<0.01),拖尾细胞百分率和培养液中丙二醛含量的变化与此一致;后处理组细胞损伤明显加重,分水样对照组比较,差异有显蓍性(P<0.01).结论绿茶浸出液对水中有机提取物致肝细胞DNA的损伤有保护作用,且在一定的浓度范围内呈剂量-反应关系.机制可能是抑制水中有机提取物对细胞的氧化损伤.

作者:邱志群;舒为群;田怀军;张玉君;陈济安

来源:环境与健康杂志 2003 年 20卷 5期

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作者:
邱志群;舒为群;田怀军;张玉君;陈济安
来源:
环境与健康杂志 2003 年 20卷 5期
标签:
茶叶 水污染物 DNA损伤 彗星试验
目的探讨绿茶浸出液能否抑制水中有机污染物对细胞DNA的损伤.方法固相萃取水中有机物,用绿茶浸出液与有机提取物以不同方式处理(同时处理、绿茶预处理、绿茶后处理)大鼠肝细胞后,采用单细胞凝胶电泳实验检测细胞,观察DNA迁移长度及拖尾细胞百分率,并检测培养液中丙二醛含量.结果同时处理组和绿茶预处理组的结果显示绿茶浸出液浓度在0.5、5、50μg/ml时可缩短DNA迁移长度,与水样对照组比较,差异有非常显著意义(P<0.01),拖尾细胞百分率和培养液中丙二醛含量的变化与此一致;后处理组细胞损伤明显加重,分水样对照组比较,差异有显蓍性(P<0.01).结论绿茶浸出液对水中有机提取物致肝细胞DNA的损伤有保护作用,且在一定的浓度范围内呈剂量-反应关系.机制可能是抑制水中有机提取物对细胞的氧化损伤.