目的 建立饮用水中草甘膦的柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)测定法.方法 水样经氧化、衍生后,在DIKMAC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇+0.05 mol/L磷酸二氢钾(pH=6.0)+四氢呋喃(体积比为45+55+2),流量为1.0 ml/min,柱温为25℃,激发波长为230 nm,发射波长为450 nm条件下,进行HPLC测定.结果 该方法在0.025～1.0μg/ml的线性范围内,所得回归方程为y=1 571.69x+60.789,相关系数为0.999 2,方法定量下限为25 μg/L.该方法的平均回收率为94.0％～106.0％,RSD为3.8％～4.6％.结论 该方法操作简便、快速,适合于饮用水中草甘膦含量的检测.
作者：李建平；渠志华；马永民；党亚敏；夏义平；张明月
来源：环境与健康杂志 2012 年 29卷 1期
