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目的 研究纳米硫化镉(nCds)对大鼠肾小管上皮(NRK-52E)细胞膜的损伤作用.方法 将NRK-52E细胞分别暴露于含终浓度为0(对照)、5、10、15、20、30μg/ml nCds的培养基中染毒24 h.检测细胞的增殖活性;采用双嵌入剂乙锭均二聚物(EthD-1)和钙黄绿素(Calcein AM)对细胞进行双染色后,荧光显微镜观察整体细胞膜损伤情况;采用双激光共聚焦显微镜荧光染色观察单个细胞膜损伤情况;透射电子显微镜定位细胞内的nCds.结果 与对照组比较,随着nCds染毒浓度的升高,NRK-52E细胞的存活率呈下降趋势,10~30 μg/ml nCds染毒组细胞的存活率均较低,差异有统计学意义(P<0.05).EthD-1/Calcein AM双染色结果显示染毒剂量的升高导致细胞膜破损增加,10 μg/ml nCds使细胞膜破损的细胞数明显增多.激光共聚焦结果显示随着nCds的剂量增加,细胞膜的荧光强度降低,细胞膜受损.透射电子显微镜观察到,对照组细胞结构完整,细胞膜平滑;nCds染毒组观察到nCds颗粒在细胞膜外聚集,细胞膜有破损情况出现,nCds颗粒进入到细胞质内.结论 nCds可通过破坏细胞膜的方式进入到细胞质中,从而抑制NRK-52E细胞的生长.

作者:顾晨曦;蒋真;王一迪;文云;王玉邦;张静姝

来源:环境与健康杂志 2019 年 36卷 6期

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作者:
顾晨曦;蒋真;王一迪;文云;王玉邦;张静姝
来源:
环境与健康杂志 2019 年 36卷 6期
标签:
纳米硫化镉 大鼠肾小管上皮细胞 细胞膜
目的 研究纳米硫化镉(nCds)对大鼠肾小管上皮(NRK-52E)细胞膜的损伤作用.方法 将NRK-52E细胞分别暴露于含终浓度为0(对照)、5、10、15、20、30μg/ml nCds的培养基中染毒24 h.检测细胞的增殖活性;采用双嵌入剂乙锭均二聚物(EthD-1)和钙黄绿素(Calcein AM)对细胞进行双染色后,荧光显微镜观察整体细胞膜损伤情况;采用双激光共聚焦显微镜荧光染色观察单个细胞膜损伤情况;透射电子显微镜定位细胞内的nCds.结果 与对照组比较,随着nCds染毒浓度的升高,NRK-52E细胞的存活率呈下降趋势,10~30 μg/ml nCds染毒组细胞的存活率均较低,差异有统计学意义(P<0.05).EthD-1/Calcein AM双染色结果显示染毒剂量的升高导致细胞膜破损增加,10 μg/ml nCds使细胞膜破损的细胞数明显增多.激光共聚焦结果显示随着nCds的剂量增加,细胞膜的荧光强度降低,细胞膜受损.透射电子显微镜观察到,对照组细胞结构完整,细胞膜平滑;nCds染毒组观察到nCds颗粒在细胞膜外聚集,细胞膜有破损情况出现,nCds颗粒进入到细胞质内.结论 nCds可通过破坏细胞膜的方式进入到细胞质中,从而抑制NRK-52E细胞的生长.