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目的 研究马兜铃酸(AA)作用下大鼠肾小管上皮细胞尾加压素II(UII)含量的变化.方法 采用机械分离和酶消化法获取大鼠肾小管上皮细胞并进行培养、鉴定;用RT-PCR和Western blot法分别测定不同浓度(0 ng/ml、5 ng/ml、10 ng/ml、20 ng/ml)AA作用下大鼠肾小管上皮细胞中UII基因和蛋白表达情况.结果 培养的细胞经Cytokeratin-18免疫细胞化学染色确定为肾小管上皮细胞.AA以剂量依赖的方式促进肾小管上皮细胞UII mRNA和蛋白表达,5 ng/ml AA作用下肾小管上皮细胞UII mRNA表达即显著增强(P<0.01),其蛋白表达在10 ng/ml AA作用下明显增强(P<0.05).结论 AA作用下大鼠肾小管上皮细胞UII含量明显增加,推测UII在AA所致大鼠肾小管上皮细胞损伤中可能有一定作用.

作者:西月;陈素贤;李才;田琳;苗春生

来源:疑难病杂志 2008 年 7卷 10期

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作者:
西月;陈素贤;李才;田琳;苗春生
来源:
疑难病杂志 2008 年 7卷 10期
标签:
马兜铃酸 尾加压素II 肾小管上皮细胞 大鼠
目的 研究马兜铃酸(AA)作用下大鼠肾小管上皮细胞尾加压素II(UII)含量的变化.方法 采用机械分离和酶消化法获取大鼠肾小管上皮细胞并进行培养、鉴定;用RT-PCR和Western blot法分别测定不同浓度(0 ng/ml、5 ng/ml、10 ng/ml、20 ng/ml)AA作用下大鼠肾小管上皮细胞中UII基因和蛋白表达情况.结果 培养的细胞经Cytokeratin-18免疫细胞化学染色确定为肾小管上皮细胞.AA以剂量依赖的方式促进肾小管上皮细胞UII mRNA和蛋白表达,5 ng/ml AA作用下肾小管上皮细胞UII mRNA表达即显著增强(P<0.01),其蛋白表达在10 ng/ml AA作用下明显增强(P<0.05).结论 AA作用下大鼠肾小管上皮细胞UII含量明显增加,推测UII在AA所致大鼠肾小管上皮细胞损伤中可能有一定作用.