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目的 观察马兜铃酸对肾小管上皮细胞(NRK-52E细胞)中尾加压素Ⅱ(UⅡ)及其受体GPR14 mRNA表达的影响.方法 在常规培养的NRK-52E细胞中分别加入5、10、20ng/mL马兜铃酸和单纯培养液(对照组).培养48 h后用Trizol法提取总RNA,采用RT-PCR法检测UⅡ、GPR14 mRNA.结果 用5、10、20 ng/mL马兜铃酸处理48 h后,NRK-52E细胞中UⅡmRNA表达量(相对值)分别为0.53±0.07、0.55±0.05、0.62 ±0.04,均明显高于对照组的0.41±0.08,P均<0.05;GPR14 mRNA表达量(相对值)分别为0.23±0.06、0.38±0.07、0.51±0.07,20 ng/mL马兜铃酸处理组明显高于对照组的0.22±0.03,P<0.05.结论 马兜铃酸以剂量依赖方式促进肾小管上皮细胞UⅡ及GPR14 mRNA表达.

作者:陈素贤;万义增;杨悦;李敬岩;李伦

来源:山东医药 2012 年 52卷 22期

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作者:
陈素贤;万义增;杨悦;李敬岩;李伦
来源:
山东医药 2012 年 52卷 22期
标签:
马兜铃酸 肾小管上皮细胞 尾加压素Ⅱ G蛋白偶联受体
目的 观察马兜铃酸对肾小管上皮细胞(NRK-52E细胞)中尾加压素Ⅱ(UⅡ)及其受体GPR14 mRNA表达的影响.方法 在常规培养的NRK-52E细胞中分别加入5、10、20ng/mL马兜铃酸和单纯培养液(对照组).培养48 h后用Trizol法提取总RNA,采用RT-PCR法检测UⅡ、GPR14 mRNA.结果 用5、10、20 ng/mL马兜铃酸处理48 h后,NRK-52E细胞中UⅡmRNA表达量(相对值)分别为0.53±0.07、0.55±0.05、0.62 ±0.04,均明显高于对照组的0.41±0.08,P均<0.05;GPR14 mRNA表达量(相对值)分别为0.23±0.06、0.38±0.07、0.51±0.07,20 ng/mL马兜铃酸处理组明显高于对照组的0.22±0.03,P<0.05.结论 马兜铃酸以剂量依赖方式促进肾小管上皮细胞UⅡ及GPR14 mRNA表达.