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目的 观察外源给予IL-6对C2C12细胞中UⅡ/UT系统表达的影响.方法 培养小鼠肌原细胞系C2C12细胞株,应用胎盘蓝染色和测定细胞培养液中LDH的含量检测IL-6对细胞损伤的影响,应用放射免疫的方法检测细胞培养液和裂解液中UⅡ的含量,应用RT-PCR法测定C2C12中UT mRNA的表达.结果 外源给予不同浓度的IL-6,C2C12细胞裂解液中UⅡ的含量各组间无明显差异,但增加了细胞孵育液中UⅡ的含量,10 ng/mL、50 ng/mL和100 ng/mL时较对照组分别增加了104.9% (P<0.01)、86.4% (P<0.01)和94.3% (P<0.01).低浓度IL-6(0.1 ng/mL、1 ng/mL、10 ng/mL和50 ng/mL)刺激明显增加了UT mRNA的表达,而高浓度的IL-6 (100 ng/mL)刺激反而使UT mRNA的表达降低.结论 IL-6作为T2DM发病因素之一的炎症因子,可能是T2DM时骨骼肌组织中UⅡ/UT系统表达增加的因素之一.

作者:鄢雯;刘立新;夏山;王红霞

来源:贵州医药 2016 年 40卷 3期

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鄢雯;刘立新;夏山;王红霞
来源:
贵州医药 2016 年 40卷 3期
标签:
尾加压素Ⅱ G蛋白偶联受体 白介素-6 Urotensin Ⅱ G protein coupled receptor Interleukin-6
目的 观察外源给予IL-6对C2C12细胞中UⅡ/UT系统表达的影响.方法 培养小鼠肌原细胞系C2C12细胞株,应用胎盘蓝染色和测定细胞培养液中LDH的含量检测IL-6对细胞损伤的影响,应用放射免疫的方法检测细胞培养液和裂解液中UⅡ的含量,应用RT-PCR法测定C2C12中UT mRNA的表达.结果 外源给予不同浓度的IL-6,C2C12细胞裂解液中UⅡ的含量各组间无明显差异,但增加了细胞孵育液中UⅡ的含量,10 ng/mL、50 ng/mL和100 ng/mL时较对照组分别增加了104.9% (P<0.01)、86.4% (P<0.01)和94.3% (P<0.01).低浓度IL-6(0.1 ng/mL、1 ng/mL、10 ng/mL和50 ng/mL)刺激明显增加了UT mRNA的表达,而高浓度的IL-6 (100 ng/mL)刺激反而使UT mRNA的表达降低.结论 IL-6作为T2DM发病因素之一的炎症因子,可能是T2DM时骨骼肌组织中UⅡ/UT系统表达增加的因素之一.