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目的 探讨G蛋白偶联受体48(GRP48)在3T3-L1前体脂肪细胞诱导分化过程中的作用.方法 体外培养3T3-L1前体脂肪细胞诱导分化为成熟脂肪细胞,在分化不同时段(第0~14天),采用Real-time PCR技术检测脂肪细胞中GPR48、过氧化物酶体增殖体激活受体γ2(PPAR2)和CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)基因信使核糖核酸(mRNA)的表达水平.利用SPSS 11.0统计软件对实验数据进行统计学分析.结果 GPR48基因在3T3-L1前体脂肪细胞诱导分化第2天和第3天表达显著上调,与诱导前期相比,与诱导前期相比差异均有统计学意义(t=4.12,P=0.015;t=6.21,P=0.003),分化第6~14天与分化前表达无差异.PPARγ2表达在诱导分化后明显上调,分化第6天达高峰,第10~ 14天持续处于较高水平并趋于稳定,与诱导前期相比各时段间表达水平差异均有统计学意义(t值为4.17 ~ 22.65,P均<0.01).C/EBPα表达在诱导分化后明显上调,分化后第3天达高峰,第6~10天持续保持在较高水平,与诱导前期相比各时段表达水平差异均有统计学意义(t值为4.38 ~ 13.87,P均<0.01),第14天趋于下调,与分化前比较无差异.GPR48基因表达高峰早于PPARγ2和C/EBPα.结论 在3T3-L1脂肪细胞分化过程中PPARγ2和C/EBPα表达变化与脂肪细胞分化、脂质积聚过程相一致.GPR48基因表达高峰早于PP

作者:孙海燕;彭永德;董维平;王煜非;范能光;刘瑞;赵立;丁晓颖

来源:中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2012 年 02卷 1期

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作者:
孙海燕;彭永德;董维平;王煜非;范能光;刘瑞;赵立;丁晓颖
来源:
中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2012 年 02卷 1期
标签:
G蛋白偶联受体 脂肪细胞 细胞分化 G protein coupled receptor Adipocytes Differentiation
目的 探讨G蛋白偶联受体48(GRP48)在3T3-L1前体脂肪细胞诱导分化过程中的作用.方法 体外培养3T3-L1前体脂肪细胞诱导分化为成熟脂肪细胞,在分化不同时段(第0~14天),采用Real-time PCR技术检测脂肪细胞中GPR48、过氧化物酶体增殖体激活受体γ2(PPAR2)和CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)基因信使核糖核酸(mRNA)的表达水平.利用SPSS 11.0统计软件对实验数据进行统计学分析.结果 GPR48基因在3T3-L1前体脂肪细胞诱导分化第2天和第3天表达显著上调,与诱导前期相比,与诱导前期相比差异均有统计学意义(t=4.12,P=0.015;t=6.21,P=0.003),分化第6~14天与分化前表达无差异.PPARγ2表达在诱导分化后明显上调,分化第6天达高峰,第10~ 14天持续处于较高水平并趋于稳定,与诱导前期相比各时段间表达水平差异均有统计学意义(t值为4.17 ~ 22.65,P均<0.01).C/EBPα表达在诱导分化后明显上调,分化后第3天达高峰,第6~10天持续保持在较高水平,与诱导前期相比各时段表达水平差异均有统计学意义(t值为4.38 ~ 13.87,P均<0.01),第14天趋于下调,与分化前比较无差异.GPR48基因表达高峰早于PPARγ2和C/EBPα.结论 在3T3-L1脂肪细胞分化过程中PPARγ2和C/EBPα表达变化与脂肪细胞分化、脂质积聚过程相一致.GPR48基因表达高峰早于PP