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目的:观察外源给予H2O2对C2C12细胞中UⅡ/UT系统表达的影响.方法:培养小鼠肌原细胞系C2C12细胞株,应用胎盘蓝染色和测定细胞培养液中LDH的含量检测H2O2对细胞损伤的影响,应用放射免疫的方法检测细胞培养液和裂解液中UⅡ的含量,应用RT-PCR法测定C2C12中UT mRNA的表达,应用Western Blot检测不同浓度H2O2对肌原细胞系C2C12中UT蛋白表达的影响.结果:外源给予不同浓度的H2O2,C2C12细胞裂解液中UⅡ的含量各组间无明显差异,但增加了细胞孵育液中UⅡ的含量,10-4M和10-3M时分别增加了83.1%(p<0.01)和94.5 %(P<0.01).低浓度H2O2(0.5× 10-6M, 10-6M,10-5M,10-4 M)刺激明显增加了UT mRNA的表达,而高浓度的H2O2(10-3M)刺激反而使UT mRNA的表达降低.高浓度的H2O2(106M,10-5M,10-4M,10-3M)刺激使UT蛋白表达分别增加了200.1%、255.6%、111.1%和100.1%(均p<0.05).结论:H2O2作为T2DM发病因素之一的活性氧族,可能是T2DM时骨骼肌组织中UⅡ/UT系统表达增加的一个因素.

作者:刘立新;高春艳;古同男;任丽丽;鄢雯

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 30期

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作者:
刘立新;高春艳;古同男;任丽丽;鄢雯
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 30期
标签:
尾加压素Ⅱ G蛋白偶联受体 过氧化氢 Urotensin Ⅱ G protein coupled receptor Hydrogen peroxide
目的:观察外源给予H2O2对C2C12细胞中UⅡ/UT系统表达的影响.方法:培养小鼠肌原细胞系C2C12细胞株,应用胎盘蓝染色和测定细胞培养液中LDH的含量检测H2O2对细胞损伤的影响,应用放射免疫的方法检测细胞培养液和裂解液中UⅡ的含量,应用RT-PCR法测定C2C12中UT mRNA的表达,应用Western Blot检测不同浓度H2O2对肌原细胞系C2C12中UT蛋白表达的影响.结果:外源给予不同浓度的H2O2,C2C12细胞裂解液中UⅡ的含量各组间无明显差异,但增加了细胞孵育液中UⅡ的含量,10-4M和10-3M时分别增加了83.1%(p<0.01)和94.5 %(P<0.01).低浓度H2O2(0.5× 10-6M, 10-6M,10-5M,10-4 M)刺激明显增加了UT mRNA的表达,而高浓度的H2O2(10-3M)刺激反而使UT mRNA的表达降低.高浓度的H2O2(106M,10-5M,10-4M,10-3M)刺激使UT蛋白表达分别增加了200.1%、255.6%、111.1%和100.1%(均p<0.05).结论:H2O2作为T2DM发病因素之一的活性氧族,可能是T2DM时骨骼肌组织中UⅡ/UT系统表达增加的一个因素.