目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA) AABR07008568.1在大气PM2.5诱导大鼠肺泡巨噬细胞(NR8383)炎症反应中的作用及其分子机制.方法 采集广州地区现场实时PM2.5样品制成混悬液用于后续实验的染毒,用0、200 μg/ml PM2.5染毒液暴露NR8383细胞24 h后,采用lncRNA高通量测序并结合生物信息学分析方法筛选出有差异表达的lncRNAs,使用实时荧光定量PCR分析法(RT-qPCR)验证测序结果.运用胞浆胞核亚细胞定位试剂盒检测AABR07008568.1在胞浆胞核的分布情况.采用RNA干扰(RNAi)技术敲低NR8383细胞中AABR07008568.1的表达水平,以RT-qPCR检测RNA干扰联合200 μg/ml PM2.5染毒液暴露NR8383细胞后IL-6的表达水平.用NFκB特异性抑制剂(BAY11-7082,10 μmol/L)处理细胞后检测AABR07008568.1的表达水平.结果 高通量测序和RT-qPCR结果显示,随着PM2.5暴露浓度的增加,AABR07008568.1表达量增高(P＜0.05).通过干扰AA BR07008568.1后发现siRNA1的转染效率最高,达到约60％(P＜0.05).敲低AABR07008568.1且联合PM2.5暴露后,与阴性对照(NC)组相比,siRNA1组中IL-6的表达水平降低,差异具有统计学意义(P＜0.05);NC+PM2.5组中的IL-6表达上调,差异具有统计学意义(P＜0.05).当使用NFκB特异性抑制剂阻断NFκB通路后,AABR07008568.1表达量下降(P

作者：廖芳萍；谭艺；王钰钰；周彩兰；王秋玲；李靖琳；邹云锋；彭晓武

来源：环境与健康杂志 2019 年 36卷 11期