目的 探究喀什地区林奇综合征错配修复(mismatch repair,MMR)蛋白表达情况.方法 收集 2016 年 6 月至2020 年 6 月喀什地区第一人民医院诊治的 300 例林奇综合征患者病理标本,检测其MMR蛋白包括MutL同源物 1(human MutL homolog 1,MLH1)、MutS同源物 2(MutS homolog 2,MSH2)、PMS1 同源物 2(PMS1 homolog 2,PMS2)、MutS同源物 6(MutS homolog 6,MSH6)表达情况.根据林奇综合征患者MMR蛋白表达缺失情况将其分为错配修复蛋白缺失(deficient mis-match repair,dMMR)组(n=50)和错配修复蛋白完整(proficient mismatch repair,pMMR)组(n=250),分析MMR蛋白表达缺失与林奇综合征患者病理特征的关系,比较dMMR与pMMR患者的生存情况.结果 300 例林奇综合征患者中,dMMR发生率为 16.67
作者：朱君玲；姜会娟；韩雯；李玉华
来源：海军医学杂志 2023 年 44卷 6期
