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目的:探究晚期直肠癌患者采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗的临床效果.方法:采用随机数字表法将2019年7月—2021年9月于我院治疗的80例晚期直肠癌患者分为两组,各40例.对照组采用奥沙利铂治疗,研究组在对照组基础上联合卡培他滨片治疗.对比两组病情缓解率、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-125(CA125)及糖类抗原-199(CA-199)]水平及不良反应.结果:研究组治疗缓解率为62.50%,高于对照组的40.00%(P<0.05).治疗后,研究组CEA、CA-125、CA-199水平均低于对照组(P<0.05).研究组血小板减少、恶心呕吐、腹泻、中性粒细胞减少发生率为27.50%、52.50%、15.00%、47.50%,均低于对照组的50.00%、75.00%、45.00%、70.00%(P<0.05).结论:卡培他滨联合奥沙利铂在晚期直肠癌患者治疗中可获得较为确切的治疗效果,有助于降低各血清肿瘤标志物水平,且不良反应较少,安全可靠,值得推广.

作者:欧阳俊;廖立潇;曾灵芝;唐秋燕;查亚云;石大友

来源:黑龙江医药 2023 年 36卷 2期

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作者:
欧阳俊;廖立潇;曾灵芝;唐秋燕;查亚云;石大友
来源:
黑龙江医药 2023 年 36卷 2期
标签:
晚期直肠癌 卡培他滨 奥沙利铂 肿瘤标志物水平 安全性
目的:探究晚期直肠癌患者采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗的临床效果.方法:采用随机数字表法将2019年7月—2021年9月于我院治疗的80例晚期直肠癌患者分为两组,各40例.对照组采用奥沙利铂治疗,研究组在对照组基础上联合卡培他滨片治疗.对比两组病情缓解率、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-125(CA125)及糖类抗原-199(CA-199)]水平及不良反应.结果:研究组治疗缓解率为62.50%,高于对照组的40.00%(P<0.05).治疗后,研究组CEA、CA-125、CA-199水平均低于对照组(P<0.05).研究组血小板减少、恶心呕吐、腹泻、中性粒细胞减少发生率为27.50%、52.50%、15.00%、47.50%,均低于对照组的50.00%、75.00%、45.00%、70.00%(P<0.05).结论:卡培他滨联合奥沙利铂在晚期直肠癌患者治疗中可获得较为确切的治疗效果,有助于降低各血清肿瘤标志物水平,且不良反应较少,安全可靠,值得推广.