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目的 观察阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的临床疗效.方法 179例患者随机分为3组,低剂量组口服阿托伐他汀,10 mg/d;高剂量组口服阿托伐他汀,20 mg/d;对照组使用水林佳胶囊,105 mg/次,3次/d.共治疗16周.对比3组治疗前及治疗16周时腹部计算机体层摄影(computed tomography,CT)肝脾比值变化,治疗前及用药后8、16周血清总胆固醇(cholesterol,TC)、甘油三酯(glycerin trilaurate,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、血、尿粪常规、天门冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamy transpeptidase,γ-GT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、间接胆红素(indirect bilirubin,IBIL)、肌酐(creatinine,Cr)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)及心电图的变化情况,随时记录治疗期间出现的不良反应.结果 低剂量组、高剂量组和对照组的总有效率分别为93.75%、92.98%及91.38%,无统计学差异(P>0.05).阿托伐他汀能有效降低患者TC、TG及LDL的水平,提高HDL,且高剂量组的效果优于低剂量组.

作者:尤玉琴;陈文吟;孔祥平

来源:华南国防医学杂志 2011 年 25卷 6期

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作者:
尤玉琴;陈文吟;孔祥平
来源:
华南国防医学杂志 2011 年 25卷 6期
标签:
阿托伐他汀 非酒精性脂肪性肝病 水林佳
目的 观察阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的临床疗效.方法 179例患者随机分为3组,低剂量组口服阿托伐他汀,10 mg/d;高剂量组口服阿托伐他汀,20 mg/d;对照组使用水林佳胶囊,105 mg/次,3次/d.共治疗16周.对比3组治疗前及治疗16周时腹部计算机体层摄影(computed tomography,CT)肝脾比值变化,治疗前及用药后8、16周血清总胆固醇(cholesterol,TC)、甘油三酯(glycerin trilaurate,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、血、尿粪常规、天门冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamy transpeptidase,γ-GT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、间接胆红素(indirect bilirubin,IBIL)、肌酐(creatinine,Cr)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)及心电图的变化情况,随时记录治疗期间出现的不良反应.结果 低剂量组、高剂量组和对照组的总有效率分别为93.75%、92.98%及91.38%,无统计学差异(P>0.05).阿托伐他汀能有效降低患者TC、TG及LDL的水平,提高HDL,且高剂量组的效果优于低剂量组.