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目的 探讨左旋卡尼汀(LC)对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的疗效及安全性.方法 选择NAFLD患者82例,随机分为LC治疗组(n=50)和益肝灵对照组(n=32),在禁酒、控制饮食的基础上,LC组给予口服LC 1 g,3次/d,对照组给予口服益肝灵77 mg,3次/d,疗程3个月.记录治疗前后患者的临床症状,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平,及肝脏的超声表现.结果 两组患者体重在治疗前后无显著差异(P>0.05).治疗3个月后,LC组各项指标与对照组相比明显改善,临床症状(92.24

作者:刘苏;曾欣;沈健伟;陈岳祥;谢渭芬

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2007 年 16卷 5期

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作者:
刘苏;曾欣;沈健伟;陈岳祥;谢渭芬
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2007 年 16卷 5期
标签:
左旋卡尼汀 非酒精性脂肪性肝病
目的 探讨左旋卡尼汀(LC)对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的疗效及安全性.方法 选择NAFLD患者82例,随机分为LC治疗组(n=50)和益肝灵对照组(n=32),在禁酒、控制饮食的基础上,LC组给予口服LC 1 g,3次/d,对照组给予口服益肝灵77 mg,3次/d,疗程3个月.记录治疗前后患者的临床症状,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平,及肝脏的超声表现.结果 两组患者体重在治疗前后无显著差异(P>0.05).治疗3个月后,LC组各项指标与对照组相比明显改善,临床症状(92.24