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目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)H19激活miR-185-5p对成骨细胞增殖与分化的影响.方法:选取成骨细胞株MC3T3-E1细胞为研究材料,分为空白对照组、sh-scramble阴性对照组、sh-H19干扰组、miR-185 inhibitor组和sh-H19+inhibitor组.CCK8检测细胞的增殖水平的变化.Western blot验证体系中增殖分化相关分子表达;qRT-PCR鉴定体系中lncRNA H19和miR-185-5p的表达;生物信息学软件和荧光素酶实验检测lncRNA H19和miR-185-5p之间结合性.结果:在MC3T3-E1细胞中,lncRNA H19被抑制后,H19表达量显著下降并激活miR-185-5p表达,有效抑制成骨细胞的增殖和分化;经生物信息学和双荧光素酶报告系统验证lncRNA H19和miR-185-5p有较强结合性;并进一步验证lncRNA H19可以有效降低miR-185-5p抑制MC3T3-E1细胞增殖和分化.结论:lncRNA H19抑制后,可以有效降低H19对miR-185-5p的抑制效果,进而影响MC3T3-E1细胞的增殖和分化.

作者:李峰;刘翠中;伍媛

来源:湖南师范大学学报(医学版) 2021 年 18卷 4期

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作者:
李峰;刘翠中;伍媛
来源:
湖南师范大学学报(医学版) 2021 年 18卷 4期
标签:
LncRNA H19 miR-185-5p 成骨细胞 分化 增殖
目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)H19激活miR-185-5p对成骨细胞增殖与分化的影响.方法:选取成骨细胞株MC3T3-E1细胞为研究材料,分为空白对照组、sh-scramble阴性对照组、sh-H19干扰组、miR-185 inhibitor组和sh-H19+inhibitor组.CCK8检测细胞的增殖水平的变化.Western blot验证体系中增殖分化相关分子表达;qRT-PCR鉴定体系中lncRNA H19和miR-185-5p的表达;生物信息学软件和荧光素酶实验检测lncRNA H19和miR-185-5p之间结合性.结果:在MC3T3-E1细胞中,lncRNA H19被抑制后,H19表达量显著下降并激活miR-185-5p表达,有效抑制成骨细胞的增殖和分化;经生物信息学和双荧光素酶报告系统验证lncRNA H19和miR-185-5p有较强结合性;并进一步验证lncRNA H19可以有效降低miR-185-5p抑制MC3T3-E1细胞增殖和分化.结论:lncRNA H19抑制后,可以有效降低H19对miR-185-5p的抑制效果,进而影响MC3T3-E1细胞的增殖和分化.