您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览70 | 下载11

目的:评价卡培他滨联合曲妥珠单抗治疗早期HER2阳性乳腺癌患者的疗效.方法:92例早期乳腺癌术后患者,在完成辅助化疗后分别随机给予曲妥珠单抗(单药组)或卡培他滨联合曲妥珠单抗(联合组)治疗方案.曲妥珠单抗首次剂量为8 mg/kg,后续治疗为每3周1次,剂量为6 mg/(kg·次),疗程为1年.联合治疗组加用卡培他滨1250 mg/m2,每日两次口服,连续治疗14天后,停药7天,一个周期为21天,连续治疗6个周期.结果:联合组的5年中位总生存期和中位无进展生存期分别为52.6个月和30.8个月,显著长于单药组的39.2个月和21.5个月.5年联合组的复发率为9.09%,显著低于单药组的20.83%.18.2%的联合组和20.8%的单药组患者出现LVEF较基线下降≥10%,联合组各类型心电图改变发生率均低于单药组.结论:曲妥珠单抗+卡培他滨方案有助于改善早期HER2阳性乳腺癌预后,且患者耐受性良好.

作者:周树声

来源:湖南师范大学学报(医学版) 2021 年 18卷 4期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:70 | 下载:11
作者:
周树声
来源:
湖南师范大学学报(医学版) 2021 年 18卷 4期
标签:
乳腺癌 HER2 联合治疗 曲妥珠单抗 卡培他滨
目的:评价卡培他滨联合曲妥珠单抗治疗早期HER2阳性乳腺癌患者的疗效.方法:92例早期乳腺癌术后患者,在完成辅助化疗后分别随机给予曲妥珠单抗(单药组)或卡培他滨联合曲妥珠单抗(联合组)治疗方案.曲妥珠单抗首次剂量为8 mg/kg,后续治疗为每3周1次,剂量为6 mg/(kg·次),疗程为1年.联合治疗组加用卡培他滨1250 mg/m2,每日两次口服,连续治疗14天后,停药7天,一个周期为21天,连续治疗6个周期.结果:联合组的5年中位总生存期和中位无进展生存期分别为52.6个月和30.8个月,显著长于单药组的39.2个月和21.5个月.5年联合组的复发率为9.09%,显著低于单药组的20.83%.18.2%的联合组和20.8%的单药组患者出现LVEF较基线下降≥10%,联合组各类型心电图改变发生率均低于单药组.结论:曲妥珠单抗+卡培他滨方案有助于改善早期HER2阳性乳腺癌预后,且患者耐受性良好.