目的:观察安罗替尼联合多西他赛对比安罗替尼单药二线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性.方法:收集73例经病理学确诊且EGFR野生型的IV期NSCLC患者,随机数字表法分为安罗替尼联合多西他赛研究组(n=35)及安罗替尼对照组(n=38).主要终点是两个治疗组的无进展生存期,次要终点是总生存期、最佳客观有效率、疾病控制率和安全性.结果:研究组和对照组的中位无进展生存期分别为5.6月和4.3月,差异有统计学意义.研究组和对照组的客观有效率分别为34.3％和15.8％,差异有统计学意义.中位总生存期分别为13.3月和9.2月,差异有统计学意义.两组常见的不良反应包括手足皮肤反应、高血压、口腔黏膜炎、乏力、恶心、食欲减退等,大多数为1-2级.研究组加重了中性粒细胞下降、恶心等不良反应.结论:在二线治疗的EGFR野生型NSCLC中,安罗替尼联合多西他赛治疗可提高疗效,不良反应可耐受.
作者：梁万霞；赵宇；武永辉；梅新宽；钱和生
来源：湖南师范大学学报（医学版） 2021 年 18卷 4期
