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目的:探讨妊娠期糖尿病(GDM)女性循环miRNAs的差异表达,确定GDM相关的潜在分子标志物.方法:采集自2020年1月―2022年6月期间西北妇女儿童医院的53名GDM孕妇和30名年龄和孕周相匹配的正常孕妇的血浆样本.采用miRNA高通量测序筛选GDM相关的循环miRNA,实时定量PCR(RT-qPCR)验证.使用受试者工作特征(ROC)曲线评估循环miR-101-3p预测GDM的价值.采用酶联免疫吸附法测定血清hs-CRP、TNF-α水平.结果:与健康对照组相比,GDM组孕妇具有较高的甘油三酯、hs-CRP、TNF-α水平和较低的HDL-C水平.在检测的2549个血浆miRNA中,267个miRNA的表达在两组之间显示出2倍或更大的差异.PCR分析显示,与健康受试者相比,GDM孕妇的血浆miR-101-3p显著下调.KEGG途径富集发现,miR-101-3p可能参与葡萄糖、炎症调节和脂质的代谢.ROC曲线分析显示,miR-101-3p区分健康对照组和GDM组的敏感性为0.852,特异性为0.737,AUC值为0.845.相关性分析显示,血浆miR-101-3p的表达与血糖水平、hs-CRP、TNF-α呈显著负相关(r=-0.649、-0.602、-0.735,均P<0.001).结论:miR-101-3p可能参与GDM患者的胰岛素抵抗和炎症因子调节.

作者:贾梦;王剑鹰;吉婷;贾菲;刘晶

来源:湖南师范大学学报(医学版) 2023 年 20卷 3期

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作者:
贾梦;王剑鹰;吉婷;贾菲;刘晶
来源:
湖南师范大学学报(医学版) 2023 年 20卷 3期
标签:
妊娠期糖尿病 胰岛素抵抗 miRNAs 炎症因子 gestational diabetes insulin resistance miRNAs inflammatory factor
目的:探讨妊娠期糖尿病(GDM)女性循环miRNAs的差异表达,确定GDM相关的潜在分子标志物.方法:采集自2020年1月―2022年6月期间西北妇女儿童医院的53名GDM孕妇和30名年龄和孕周相匹配的正常孕妇的血浆样本.采用miRNA高通量测序筛选GDM相关的循环miRNA,实时定量PCR(RT-qPCR)验证.使用受试者工作特征(ROC)曲线评估循环miR-101-3p预测GDM的价值.采用酶联免疫吸附法测定血清hs-CRP、TNF-α水平.结果:与健康对照组相比,GDM组孕妇具有较高的甘油三酯、hs-CRP、TNF-α水平和较低的HDL-C水平.在检测的2549个血浆miRNA中,267个miRNA的表达在两组之间显示出2倍或更大的差异.PCR分析显示,与健康受试者相比,GDM孕妇的血浆miR-101-3p显著下调.KEGG途径富集发现,miR-101-3p可能参与葡萄糖、炎症调节和脂质的代谢.ROC曲线分析显示,miR-101-3p区分健康对照组和GDM组的敏感性为0.852,特异性为0.737,AUC值为0.845.相关性分析显示,血浆miR-101-3p的表达与血糖水平、hs-CRP、TNF-α呈显著负相关(r=-0.649、-0.602、-0.735,均P<0.001).结论:miR-101-3p可能参与GDM患者的胰岛素抵抗和炎症因子调节.