您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览192 | 下载7

目的 建立稳定的慢性实验性糖尿病大鼠脑缺血再灌注损伤模型,明确糖尿病与正常大鼠脑缺血损伤的异同.方法 以链脲佐菌素诱导产生实验性糖尿病大鼠,饲养6~7周,经测定血糖≥16.7mmol/L确定糖尿病模型的建立.以线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型,进行神经功能评分,采用TTC染色进行梗死体积测定,HE染色观察病理学变化.结果 糖尿病大鼠神经功能评分高于正常血糖组(P<0.01).相同时间点糖尿病组大鼠脑梗死体积明显大于正常血糖组(P<0.05).糖尿病组脑梗死区内神经元变性、坏死严重,残存神经元体积缩小,核固缩.结论 链脲佐菌素可诱导稳定的糖尿病动物模型,糖尿病加重脑缺血损伤.

作者:王宪远;孙乐羽;任景丽

来源:中国实用神经疾病杂志 2008 年 11卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:192 | 下载:7
作者:
王宪远;孙乐羽;任景丽
来源:
中国实用神经疾病杂志 2008 年 11卷 5期
标签:
脑缺血再灌注 糖尿病 动物模型 神经病理 大鼠
目的 建立稳定的慢性实验性糖尿病大鼠脑缺血再灌注损伤模型,明确糖尿病与正常大鼠脑缺血损伤的异同.方法 以链脲佐菌素诱导产生实验性糖尿病大鼠,饲养6~7周,经测定血糖≥16.7mmol/L确定糖尿病模型的建立.以线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型,进行神经功能评分,采用TTC染色进行梗死体积测定,HE染色观察病理学变化.结果 糖尿病大鼠神经功能评分高于正常血糖组(P<0.01).相同时间点糖尿病组大鼠脑梗死体积明显大于正常血糖组(P<0.05).糖尿病组脑梗死区内神经元变性、坏死严重,残存神经元体积缩小,核固缩.结论 链脲佐菌素可诱导稳定的糖尿病动物模型,糖尿病加重脑缺血损伤.