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目的:研究氯胺酮对缺血再灌注脑损伤大鼠IL-1β、脑梗死体积的影响.方法:将Wistar大鼠36只随机分为4组,每组9只动物,S组为假手术组,C组为缺血再灌注损伤对照组,I组为线栓梗死缺血后氯胺酮治疗组,R组为线栓梗死缺血再灌注后氯胺酮治疗组.结果:C组、I组、R组的神经功能缺失体征评分无显著性差异(P>0.05),C组的脑梗死体积明显高于I组和R组(P<0.01),C组血液中IL-1β的浓度高于I组和R组(P<0.05).结论:氯胺酮可降低大鼠缺血再灌注脑损伤时细胞因子IL-1β的表达和脑梗死的体积.

作者:肖峰;周龙;熊良志;王清秀;周青山

来源:陕西医学杂志 2009 年 38卷 9期

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作者:
肖峰;周龙;熊良志;王清秀;周青山
来源:
陕西医学杂志 2009 年 38卷 9期
标签:
脑缺血/并发症 再灌注损伤/药物疗法 氯胺酮/治疗应用 白细胞介素1/代谢 模型,动物 大鼠
目的:研究氯胺酮对缺血再灌注脑损伤大鼠IL-1β、脑梗死体积的影响.方法:将Wistar大鼠36只随机分为4组,每组9只动物,S组为假手术组,C组为缺血再灌注损伤对照组,I组为线栓梗死缺血后氯胺酮治疗组,R组为线栓梗死缺血再灌注后氯胺酮治疗组.结果:C组、I组、R组的神经功能缺失体征评分无显著性差异(P>0.05),C组的脑梗死体积明显高于I组和R组(P<0.01),C组血液中IL-1β的浓度高于I组和R组(P<0.05).结论:氯胺酮可降低大鼠缺血再灌注脑损伤时细胞因子IL-1β的表达和脑梗死的体积.