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目的:研究灯盏花素(Bre)对大鼠脑缺血-再灌注引起脑损伤的保护作用.方法:实验选用40只雄性Wistar大鼠,大鼠被随机分成5组:假手术组、对照组、硫酸镁(MgSO4)治疗组、灯盏花素治疗Ⅰ和Ⅱ组.自大鼠颈总动脉插入尼龙线栓栓塞大脑中动脉,造成大脑缺血,拔出线栓实现再灌注.脑缺血10min后给予75mg/kg和50mg/kg Bre及30mg/kg MgSO4,分别于脑缺血1h,再灌注2h,5h和23h分别进行神经病学评分,并于脑缺血1h,再灌注23h时测定脑梗死面积,用TUNEL法和免疫组化法分别检测脑组织凋亡细胞和Caspase-3阳性细胞的变化.结果:灯盏花素降低脑缺血-再灌注大鼠神经病学评分,缩小脑梗死面积,降低脑组织凋亡细胞和Caspase-3阳性细胞数量,其作用强于硫酸镁.结论:灯盏花素通过抑制细胞凋亡可显著保护大脑缺血-再灌注引起的脑损伤,其作用优于单用硫酸镁.

作者:唐省三;马亚珍

来源:陕西医学杂志 2005 年 34卷 8期

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作者:
唐省三;马亚珍
来源:
陕西医学杂志 2005 年 34卷 8期
标签:
脑缺血/并发症 再灌注损伤/药物疗法 @灯盏花素 动物,实验 大鼠,Wistar
目的:研究灯盏花素(Bre)对大鼠脑缺血-再灌注引起脑损伤的保护作用.方法:实验选用40只雄性Wistar大鼠,大鼠被随机分成5组:假手术组、对照组、硫酸镁(MgSO4)治疗组、灯盏花素治疗Ⅰ和Ⅱ组.自大鼠颈总动脉插入尼龙线栓栓塞大脑中动脉,造成大脑缺血,拔出线栓实现再灌注.脑缺血10min后给予75mg/kg和50mg/kg Bre及30mg/kg MgSO4,分别于脑缺血1h,再灌注2h,5h和23h分别进行神经病学评分,并于脑缺血1h,再灌注23h时测定脑梗死面积,用TUNEL法和免疫组化法分别检测脑组织凋亡细胞和Caspase-3阳性细胞的变化.结果:灯盏花素降低脑缺血-再灌注大鼠神经病学评分,缩小脑梗死面积,降低脑组织凋亡细胞和Caspase-3阳性细胞数量,其作用强于硫酸镁.结论:灯盏花素通过抑制细胞凋亡可显著保护大脑缺血-再灌注引起的脑损伤,其作用优于单用硫酸镁.