目的 研究脑电生物反馈治疗躯体形式障碍的安全有效性.方法 入组54例患者随机分为研究组(帕罗西汀联合脑电生物反馈治疗)和对照组(单用帕罗西汀治疗),治疗6周;采用症状自评量表(SCL-90)评定疗效,副反应量表( TESS) 评定不良反应.结果治疗后2组SCL-90躯体化、抑郁、焦虑、恐怖、强迫各因子分较治疗前明显减少,研究组SCL-90躯体化、抑郁、焦虑因子分明显低于对照组(P＜0.05),2组各时期TESS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论脑电生物反馈治疗联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍疗效更为显著,不增加不良反应.
作者：皮玥玥
来源：中国实用神经疾病杂志 2014 年 17卷 2期
