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目的:辛伐他汀联合尼莫地平防治蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)、迟发性脑缺血(DCI)的疗效。方法将符合入选标准的86例S A H患者,随机分为辛伐他汀联合尼莫地平治疗组(观察组)和尼莫地平治疗组(对照组),每组43例。2组均采用相同的基础治疗和对症处理。对照组给予钙离子结抗剂(尼莫地平注射液按0.5 mg/h的速度持续微量泵泵入,15 d为一疗程,再给予尼莫地平40 mg口服,4次/d。治疗组在对照组的基础上服用辛伐他汀20 mg/d ,连服2周,昏迷患者经胃管给药。所有患者均于1、7、14、30 d进行神经功能缺损评分及 Hunt-Hess分级;于1、7、14、30 d或临床症状发生变化时进行经颅多普勒(TCD)及头颅CT检查。结果 SAH治疗后30 d时,治疗组和对照组发生CVS分别为5例(其中2例死亡)和7例(其中2例死亡)(P>0.05);发生DCI分别为2例和9例(其中2例死亡)(P<0.05);第30天存活者遗留神经功能缺损症状和体征者分别为3例和10例(P<0.05);第30天存活者 Hunt-Hess 分级比较有显著差异(P<0.05)。结论辛伐他汀联合尼莫地平在防治SAH 后DCI 及改善病人预后方面疗效优于单用尼莫地平,值得临床推广应用。

作者:刘建军;刘海超;王崇智

来源:中国实用神经疾病杂志 2014 年 6期

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作者:
刘建军;刘海超;王崇智
来源:
中国实用神经疾病杂志 2014 年 6期
标签:
脑血管痉挛 蛛网膜下腔出血 迟发性脑缺血 尼莫地平 辛伐他汀
目的:辛伐他汀联合尼莫地平防治蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)、迟发性脑缺血(DCI)的疗效。方法将符合入选标准的86例S A H患者,随机分为辛伐他汀联合尼莫地平治疗组(观察组)和尼莫地平治疗组(对照组),每组43例。2组均采用相同的基础治疗和对症处理。对照组给予钙离子结抗剂(尼莫地平注射液按0.5 mg/h的速度持续微量泵泵入,15 d为一疗程,再给予尼莫地平40 mg口服,4次/d。治疗组在对照组的基础上服用辛伐他汀20 mg/d ,连服2周,昏迷患者经胃管给药。所有患者均于1、7、14、30 d进行神经功能缺损评分及 Hunt-Hess分级;于1、7、14、30 d或临床症状发生变化时进行经颅多普勒(TCD)及头颅CT检查。结果 SAH治疗后30 d时,治疗组和对照组发生CVS分别为5例(其中2例死亡)和7例(其中2例死亡)(P>0.05);发生DCI分别为2例和9例(其中2例死亡)(P<0.05);第30天存活者遗留神经功能缺损症状和体征者分别为3例和10例(P<0.05);第30天存活者 Hunt-Hess 分级比较有显著差异(P<0.05)。结论辛伐他汀联合尼莫地平在防治SAH 后DCI 及改善病人预后方面疗效优于单用尼莫地平,值得临床推广应用。