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目的 观察脑血疏联合尼莫地平对自发性蛛网膜下腔出血脑血管痉挛和迟发性脑缺血的影响.方法 选取在我院接受治疗的自发性蛛网膜下腔出血(SAH)患者78例为研究对象,应用随机数字表法分为观察组与对照组各39例.对照组采用尼莫地平进行治疗,观察组采用尼莫地平联合脑血疏口服液进行治疗,比较两组临床疗效、美国国立卫生所卒中量表(NIHSS),修正Rankin量表评分(MRS)及脑血管痉挛(CVS)、迟发性脑缺血(DCI)的发生率.结果 观察组总有效率94.4%显著高于对照组66.7%(P<0.05).治疗后两组NIHSS、MRS评分均下降(P<0.05);观察组NIHSS、MRS评分均低于对照组(P<0.05).观察组CVS发生率2.6%(1/39)低于对照组15.4%;观察组CSI发生率(1/39)低于对照组17.9%;观察组总死亡率为2.6%低于对照组10.3% (P<0.05).结论 脑血疏联合尼莫地平对自发性蛛网膜下腔出血疗效较好,明显改善患者神经功能和致残率,减少不良脑血管事件的发生.

作者:周林裕;代永庆;杨志波;田秋思;刘伟凤

来源:湖北中医药大学学报 2020 年 22卷 3期

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作者:
周林裕;代永庆;杨志波;田秋思;刘伟凤
来源:
湖北中医药大学学报 2020 年 22卷 3期
标签:
蛛网膜下腔出血 自发性 脑血疏 尼莫地平 脑血管痉挛 迟发性脑缺血 死亡
目的 观察脑血疏联合尼莫地平对自发性蛛网膜下腔出血脑血管痉挛和迟发性脑缺血的影响.方法 选取在我院接受治疗的自发性蛛网膜下腔出血(SAH)患者78例为研究对象,应用随机数字表法分为观察组与对照组各39例.对照组采用尼莫地平进行治疗,观察组采用尼莫地平联合脑血疏口服液进行治疗,比较两组临床疗效、美国国立卫生所卒中量表(NIHSS),修正Rankin量表评分(MRS)及脑血管痉挛(CVS)、迟发性脑缺血(DCI)的发生率.结果 观察组总有效率94.4%显著高于对照组66.7%(P<0.05).治疗后两组NIHSS、MRS评分均下降(P<0.05);观察组NIHSS、MRS评分均低于对照组(P<0.05).观察组CVS发生率2.6%(1/39)低于对照组15.4%;观察组CSI发生率(1/39)低于对照组17.9%;观察组总死亡率为2.6%低于对照组10.3% (P<0.05).结论 脑血疏联合尼莫地平对自发性蛛网膜下腔出血疗效较好,明显改善患者神经功能和致残率,减少不良脑血管事件的发生.