您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览206 | 下载63

目的:探讨普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病(PD )的有效性和安全性。方法选取我院收治的48例PD患者,随机均分为对照组和观察组,对照组使用左旋多巴治疗,观察组使用普拉克索联合左旋多巴治疗。在第4、8和12周末使用统一帕金森病评定量表(UPDRS)和汉密顿抑郁量表(HAMD)评价,在第21周末使用 TESS量表评价2组患者不良反应。结果2组患者第4、8和12周末UPDRS和HAMD评分均较基线评分明显改善(P<0.05);治疗12周后,观察组患者 UP-DRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ评分和HAMD评分均显著优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组患者 TESS评分比较无显著差异(P>0.05)。结论普拉克索联合左旋多巴治疗PD患者效果确切,能有效改善UPDRS和 HAMD评分,减少并发症的发生。

作者:晏廷念

来源:中国实用神经疾病杂志 2014 年 9期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:206 | 下载:63
作者:
晏廷念
来源:
中国实用神经疾病杂志 2014 年 9期
标签:
普拉克索 左旋多巴 帕金森病 Pramipexole Levodopa Parkinson's disease
目的:探讨普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病(PD )的有效性和安全性。方法选取我院收治的48例PD患者,随机均分为对照组和观察组,对照组使用左旋多巴治疗,观察组使用普拉克索联合左旋多巴治疗。在第4、8和12周末使用统一帕金森病评定量表(UPDRS)和汉密顿抑郁量表(HAMD)评价,在第21周末使用 TESS量表评价2组患者不良反应。结果2组患者第4、8和12周末UPDRS和HAMD评分均较基线评分明显改善(P<0.05);治疗12周后,观察组患者 UP-DRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ评分和HAMD评分均显著优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组患者 TESS评分比较无显著差异(P>0.05)。结论普拉克索联合左旋多巴治疗PD患者效果确切,能有效改善UPDRS和 HAMD评分,减少并发症的发生。