目的：探讨普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病( PD)的疗效及安全性。方法选取2014年2月至2016年2月收治的PD患者134例，随机分为观察组(n=67)与对照组(n=67)。对照组单用左旋多巴片治疗，观察组予普拉克索和左旋多巴联合治疗。采用统一PD评分量表(UPDRS)评价治疗后症状，汉密顿抑郁量表17项(HAMD-17)评价抑郁状态。比较两组患者治疗后症状、抑郁状态及不良反应情况。结果与治疗前比较，两组患者治疗后UPDRS评分、HAMD-17评分均明显下降，差异有统计学意义(P<0．01)；观察组UPDRS评分、HAMD-17评分明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0．01)。两组患者不良反应发生率比较，观察组(7．46
作者：吕姣
来源：临床军医杂志 2017 年 45卷 1期
