目的：观察左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法将54例原发性帕金森病患者随机分为对照组27例和试验组27例。对照组予以口服左旋多巴0．25 g，tid；试验组在对照组的基础上，予以口服恩他卡朋0．2 g，tid。2组患者均治疗16周。比较2组患者的临床疗效、血清白细胞介素（ IL）－1β、IL －6、丙二醛、超氧化物歧化酶（ SOD ）和谷胱甘肽过氧化物酶（ GSH－Px）水平、统一帕金森病评分量表（ UPDRS）评分以及不良反应发生率。结果治疗后，试验组的总有效率为92．59％（25／27例）显著高于对照组的70．37％（19／27例，P＜0．05）。治疗后，试验组与对照组的血清IL－1β分别为（32．32±0．32），（45．35±6．01） pg? L－1；IL －6分别为（4．03±0．54），（6．78±0．82） pg? L－1；丙二醛水平分别为（14．72±2．21），（19．37±2．44） mmol? mg－1；UPDRS －Ⅱ评分分别为（3．98±1．56 ），（11．74±1．25）分；UPDRS－Ⅲ评分分别为（26．43±3．28），（31．54±4．17）分，且试验组治疗后的上述指标均显著低于对照组（ P＜0．05）。治疗后，试验组与对照组的血清SOD分别为（135．55±17．84），（120．93±18．38） U?μg－1、GSH －Px 分别为（99．74±12．43），（90．
作者：闻公灵；温昌明；王彦平；康梅娟；周静；刘义峰；张保朝
来源：中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 14期
