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目的:观察普拉克索治疗帕金森病伴抑郁患者的疗效,并对其安全性进行评价。方法将我院2012-12-2013-12收治的79例帕金森病伴抑郁患者随机分为2组,2组患者均给予美多巴125 mg ,3次/d ,对照组在此基础上给予溴隐亭1.25 mg/d ,至第2周末剂量增加至5.0 mg/d ,分3次口服,逐步加量,到第8周末达到22.5 mg/d;观察组则给予普拉克索为0.25 mg/d ,至第2周末逐渐加量至1.0 mg/d ,分3次口服,至第8周末逐步增加至4.5 mg/d。2组疗程均为12周。对2组治疗前后Hamilton抑郁量表(HAMD)和统一帕金森病评分量表(UPDRS Ⅲ)评分进行评定,并观察2组不良反应情况。结果治疗前2组HAMD评分及UPDRS Ⅲ评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周末,2组 HAMD评分及 UPDRSⅢ评分均显著低于治疗前(P<0.05)。2组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索治疗帕金森病伴抑郁患者有效,可明显改善患者的运动症状,且无严重不良反应,安全可靠。

作者:林向;唐毅;叶云

来源:中国实用神经疾病杂志 2014 年 12期

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林向;唐毅;叶云
来源:
中国实用神经疾病杂志 2014 年 12期
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帕金森病 抑郁 普拉克索 溴隐亭 美多巴 安全性
目的:观察普拉克索治疗帕金森病伴抑郁患者的疗效,并对其安全性进行评价。方法将我院2012-12-2013-12收治的79例帕金森病伴抑郁患者随机分为2组,2组患者均给予美多巴125 mg ,3次/d ,对照组在此基础上给予溴隐亭1.25 mg/d ,至第2周末剂量增加至5.0 mg/d ,分3次口服,逐步加量,到第8周末达到22.5 mg/d;观察组则给予普拉克索为0.25 mg/d ,至第2周末逐渐加量至1.0 mg/d ,分3次口服,至第8周末逐步增加至4.5 mg/d。2组疗程均为12周。对2组治疗前后Hamilton抑郁量表(HAMD)和统一帕金森病评分量表(UPDRS Ⅲ)评分进行评定,并观察2组不良反应情况。结果治疗前2组HAMD评分及UPDRS Ⅲ评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周末,2组 HAMD评分及 UPDRSⅢ评分均显著低于治疗前(P<0.05)。2组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索治疗帕金森病伴抑郁患者有效,可明显改善患者的运动症状,且无严重不良反应,安全可靠。