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目的:探讨美多巴联合普拉克索治疗对帕金森(PD)患者运动功能的影响,并分析其安全性.方法:选择2015年1月至2018年1月于陕西省杨凌示范区医院接受治疗的82例PD患者为研究对象,按照随机数字表法将其均分为实验组与对照组,每组41例.对照组患者采取美多巴进行治疗,实验组患者采取美多巴联合普拉克索治疗,两组患者治疗时间均为12周,比较两组治疗总有效率,以及两组患者治疗前、后帕金森Hoehn-Yahr分期、统一帕金森病评定量表评分中第Ⅲ部分运动检查评分(UPDRSⅢ)、韦氏综合评定量表(Webster评分)和副反应量表(TESS)评分.结果:实验组治疗总有效率为56.10%(23/41),显著高于对照组的39.02%(16/41)(P<0.05).治疗后,实验组Hoehn-Yahr分期Ⅲ、Ⅳ、V期患者比率显著低于对照组,UP-DRSⅢ及TESS评分明显低于对照组(均P<0.05).结论:美多巴联合普拉克索对PD具有良好的治疗效果,同时具有较高的安全性.

作者:赵玉燕;山媛

来源:广西医科大学学报 2019 年 36卷 6期

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作者:
赵玉燕;山媛
来源:
广西医科大学学报 2019 年 36卷 6期
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美多巴 普拉克索 PD 运动功能 安全性
目的:探讨美多巴联合普拉克索治疗对帕金森(PD)患者运动功能的影响,并分析其安全性.方法:选择2015年1月至2018年1月于陕西省杨凌示范区医院接受治疗的82例PD患者为研究对象,按照随机数字表法将其均分为实验组与对照组,每组41例.对照组患者采取美多巴进行治疗,实验组患者采取美多巴联合普拉克索治疗,两组患者治疗时间均为12周,比较两组治疗总有效率,以及两组患者治疗前、后帕金森Hoehn-Yahr分期、统一帕金森病评定量表评分中第Ⅲ部分运动检查评分(UPDRSⅢ)、韦氏综合评定量表(Webster评分)和副反应量表(TESS)评分.结果:实验组治疗总有效率为56.10%(23/41),显著高于对照组的39.02%(16/41)(P<0.05).治疗后,实验组Hoehn-Yahr分期Ⅲ、Ⅳ、V期患者比率显著低于对照组,UP-DRSⅢ及TESS评分明显低于对照组(均P<0.05).结论:美多巴联合普拉克索对PD具有良好的治疗效果,同时具有较高的安全性.