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目的:研究盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病的临床疗效及对运动功能的影响.方法:选择2014年3月~2015年8月在我院进行诊治的老年帕金森病患者210例,随机分为观察组和对照组,对照组给予美多巴,观察组给予盐酸普拉克索联合美多巴,比较两组的临床疗效,治疗前后运动功能、生活质量的变化情况和不良反应的发生情况.结果:观察组的治疗有效率为85.71%,明显高于对照组的65.71%(P<0.05);治疗12周后,观察组UPDRS评分与治疗前和对照组相比均明显降低(P<0.05);治疗12周后,观察组生理、心理、独立性、社会关系和环境等方面的评分与治疗前和对照组相比均明显升高(P<0.05);两组间恶心、呕吐、开关现象、精神症状等不良反应发生率相比无明显差异(P>0.05).结论:盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病疗效显著,能明显改善运动功能,且用药安全,值得推广应用.

作者:汪杰;李宏增;郭俊;赵待第;张欣

来源:现代生物医学进展 2016 年 16卷 30期

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作者:
汪杰;李宏增;郭俊;赵待第;张欣
来源:
现代生物医学进展 2016 年 16卷 30期
标签:
盐酸普拉克索 美多巴 老年帕金森病 运动功能 Pramipexole hydrochloride Madopar Elderly Parkinson's disease Movement function
目的:研究盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病的临床疗效及对运动功能的影响.方法:选择2014年3月~2015年8月在我院进行诊治的老年帕金森病患者210例,随机分为观察组和对照组,对照组给予美多巴,观察组给予盐酸普拉克索联合美多巴,比较两组的临床疗效,治疗前后运动功能、生活质量的变化情况和不良反应的发生情况.结果:观察组的治疗有效率为85.71%,明显高于对照组的65.71%(P<0.05);治疗12周后,观察组UPDRS评分与治疗前和对照组相比均明显降低(P<0.05);治疗12周后,观察组生理、心理、独立性、社会关系和环境等方面的评分与治疗前和对照组相比均明显升高(P<0.05);两组间恶心、呕吐、开关现象、精神症状等不良反应发生率相比无明显差异(P>0.05).结论:盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病疗效显著,能明显改善运动功能,且用药安全,值得推广应用.