目的 探讨美多芭与多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森病的临床疗效,并观察其对患者运动功能及日常活动能力的影响,为患者临床高效、安全用药提供参考.方法 截选医院2012-08 2015-10 78例诊断为帕金森病的患者,按照随机数字表法分为对照组(美多芭62.5 mg/次,3次/d,4周后增加为125mg/次,每6h服用1次)与治疗组(美多芭62.5 mg/次,3次/d,4周后增加为125 mg/次,每6h服用1次;普拉克索0.125mg/次,2次/d,4周可增加至0.25mg/次,3次/d)各39例;共治疗12周.于治疗12周后分别评价2组患者临床疗效,并采用帕金森病综合评分量表(UPDRS)分别评价2组患者治疗前、治疗8周及12周时日常生活能力(UPDRS Ⅱ)、运动障碍(UPDRS Ⅲ)及并发症(UPDRS Ⅳ)情况,统计2组治疗期间不良反应情况.结果 治疗组优良率为87.18％(34/39)明显高于对照组58.97％(23/39)(x2=8.04,P=0.01).2组患者治疗8周、12周时UPDRS Ⅱ、UPDRS Ⅲ及UPDRS Ⅳ评分均较治疗前明显下降,且治疗12周时UPDRS Ⅱ、UPDRS Ⅲ及UPDRS Ⅳ评分明显低于治疗8周时,治疗组治疗8周、12周时UPDRS Ⅱ、UPDRS Ⅲ及UPDRS Ⅳ评分明显低于对照组(P＜0.05).治疗组治疗期间不良反应10.26％(4/39)明显低于对照组30.77％(12/39)(x2 =5.03,P=0.02).结论 采用美多芭联合多巴胺受体激动剂普拉克

作者：柯来顺；蔡江萍；江华；吴欣宇；李清金；卢武生

来源：中国实用神经疾病杂志 2017 年 20卷 22期