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目的 观察多巴胺受体激动剂普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效.方法 将78例帕金森病患者随机分为两组各49例,对照组口服美多芭62.5 mg/次,3次/d,4周后增加为125 mg/次,每6 h服用1次;观察组在对照组基础上口服普拉克索0.125 mg/次,2次/d,4周可增加至0.25 mg/次,3次/d;共治疗12周.治疗12周后评价临床疗效,采用帕金森病统一评分量表(UPDRS)分别评价治疗前及治疗第8、12周时的日常生活能力(UPDRSⅡ)、运动障碍(UPDRSⅢ)及并发症(UPDRSⅣ),记录治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组临床疗效优良率为87.18

作者:孙慧丽

来源:山东医药 2017 年 57卷 42期

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孙慧丽
来源:
山东医药 2017 年 57卷 42期
标签:
帕金森 普拉克索 多巴胺受体激动剂 美多芭 运动功能 日常生活能力
目的 观察多巴胺受体激动剂普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效.方法 将78例帕金森病患者随机分为两组各49例,对照组口服美多芭62.5 mg/次,3次/d,4周后增加为125 mg/次,每6 h服用1次;观察组在对照组基础上口服普拉克索0.125 mg/次,2次/d,4周可增加至0.25 mg/次,3次/d;共治疗12周.治疗12周后评价临床疗效,采用帕金森病统一评分量表(UPDRS)分别评价治疗前及治疗第8、12周时的日常生活能力(UPDRSⅡ)、运动障碍(UPDRSⅢ)及并发症(UPDRSⅣ),记录治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组临床疗效优良率为87.18