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目的:对干预后人胚胎神经元周期素依赖性蛋白激酶5(cyclin-dependent kinase 5,cdk5)、cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,P-CREB)表达影响。方法人胚胎大脑皮质神经元原代培养后,用 hTERT重组腺病毒转染神经元,用 Aβ25-35干预转染后神经元。实验分为转染组和非转染组。Western-blot检测 cdk5、p-CREB的变化。结果 Aβ25-35干预后,神经元内 cdk5表达量明显增加,而 hTERT基因转染组 cdk5增加的低于非转染组。干预后神经元内 p-CREB表达量明显降低,而 hTERT基因转染组,p-CREB表达量高于非转染组。结论 Aβ25-35干预人胚胎大脑皮质神经元,可以导致 cdk5的异常活化,p-CREB的降低;hTERT基因转染可有效抑制 cdk5的异常激活,防止 p-CREB的降低。

作者:吴灵芝;李水彬;成钢卫;汪华侨;孔令平

来源:中国实用神经疾病杂志 2014 年 16期

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作者:
吴灵芝;李水彬;成钢卫;汪华侨;孔令平
来源:
中国实用神经疾病杂志 2014 年 16期
标签:
人端粒酶催化亚基(hTERT) 人胚胎大脑皮质神经元 阿尔茨海默病 神经元周期素依赖性蛋白激酶 5 cAMP反应元件结合蛋白 Human telomerase reverse transcriptase(hTERT) Human embryonic cerebral cortex neuron Alzheimer's disease Cyclin-dependent kinase 5(cdk5) cAMP response element binding protein(P-CREB)
目的:对干预后人胚胎神经元周期素依赖性蛋白激酶5(cyclin-dependent kinase 5,cdk5)、cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,P-CREB)表达影响。方法人胚胎大脑皮质神经元原代培养后,用 hTERT重组腺病毒转染神经元,用 Aβ25-35干预转染后神经元。实验分为转染组和非转染组。Western-blot检测 cdk5、p-CREB的变化。结果 Aβ25-35干预后,神经元内 cdk5表达量明显增加,而 hTERT基因转染组 cdk5增加的低于非转染组。干预后神经元内 p-CREB表达量明显降低,而 hTERT基因转染组,p-CREB表达量高于非转染组。结论 Aβ25-35干预人胚胎大脑皮质神经元,可以导致 cdk5的异常活化,p-CREB的降低;hTERT基因转染可有效抑制 cdk5的异常激活,防止 p-CREB的降低。